2,2'-((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one) | 139484-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'-((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
• 英文别名: (2,2'-((3-Methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one))；3-hydroxy-2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-(3-methoxyphenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 139484-09-6
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: OFNAUTYCRNRXHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one) 在 盐酸 、 氯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Methoxy-6-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)-benzene-1,3-disulfonic acid bis-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Cremlyn, Richard J.; Saunders, David, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 生成 2,2'-((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Mn(III)催化好氧氧化诱导亚甲基双(环己烷-1,3-二酮)烯醇的重排

  摘要：

  Mn(III) 催化亚甲基双（环己烷-1,3-二酮）烯醇1的有氧氧化产生 6a-羟基-2,3,4,6a,7,8,9,10a-octahydro-1 H-苯并[ c ]chromene-1,6,10-triones 3形成 4,5,8,10,11,12-hexahydro-2 H -benzo [ b ]oxecine-2,6,7,9(3 H )-四酮2 . 在分离中间体2的基础上提出了形成3的机理，中间体在 Claisen 和逆 Claisen 条件下转化为3 。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00647

文献信息

• A Self-Assembled Trigonal Prismatic Molecular Vessel for Catalytic Dehydration Reactions in Water
  作者：Paramita Das、Atul Kumar、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1002/chem.201702263

  日期：2017.9.12

  A water‐soluble Pd6 trigonal prism (A) was synthesized by two‐component coordination‐driven self‐assembly of a PdII 90° acceptor with a tetraimidazole donor. The walls of the prism are constructed by three conjugated aromatic building blocks, which means that the confined pocket of the prism is hydrophobic. In addition to the hydrophobic cavity, large product egress windows make A an ideal molecular

  通过Pd II 90°受体与四咪唑供体的两组分配位驱动自组装合成了水溶性Pd 6三角棱镜（A）。棱镜的壁由三个共轭芳族结构块构成，这意味着棱镜的受限腔是疏水的。除了疏水腔外，大的产品出口窗口还使A一个理想的分子容器，可以在水性介质中的有限纳米空间中催化其他挑战性的假多组分脱水反应。这项研究是通过使用超分子分子容器微调反应条件来选择性生成中间四酮和黄嘌呤的尝试。而且，在相似的反应条件下，在不存在A的情况下，脱水产物的收率差或无收率，都支持了桶的密闭空间在水中促进这种反应的能力。此外，我们专注于锚定在Pd II配位结构中的基于四苯基乙烯的四咪唑单元的刚性化；在有水的情况下使依赖于阴离子的聚集诱导的发射成为可能。
• Preparation and study of the catalytic application in the synthesis of xanthenedione pharmaceuticals of a hybrid nano-system based on copper, zinc and iron nanoparticles
  作者：Mir Saeed Esmaeili、Zahra Varzi、Reza Taheri-Ledari、Ali Maleki

  DOI：10.1007/s11164-020-04311-8

  日期：2021.3

  pharmaceutical derivatives from aldehyde and dimedone. Due to the magnetic behavior of the catalyst, the purification process is carried out with high convenience. Herein, a plausible mechanism for the catalytic process is suggested and reusability of the presented catalyst is also investigated. In this report, it has been well-proven that high reaction yields are obtained for xanthenedione derivatives under

  提出了一种新型的高效混合过渡金属氧化物催化体系，该体系由铜和锌氧化物纳米粒子构成，具有高催化活性和非均相性。为了制备这种混合催化体系，已经选择了角叉菜胶作为天然聚合物基质，以增加非均相催化剂的生物相容性。然后，将角叉菜胶质地用氧化铁纳米颗粒穿过组合物磁化。铜和锌的金属位点被用作主要催化位点，以催化由醛和二甲酮合成黄二酮药物衍生物。由于催化剂的磁性，提纯过程非常方便。在这里 提出了催化过程的合理机理，并对所提出的催化剂的可重复使用性进行了研究。在这份报告中，已经充分证明，通过应用提出的混合催化体系，在适度的条件下，对二氧杂苯二酮衍生物可以获得很高的反应产率。
• Rearrangement of Methylenebis(cyclohexane-1,3-dione) Enols Induced by Mn(III)-Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：Yûki Murakami、Kazuki Hisano、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00647

  日期：2022.7.1

  The Mn(III)-catalyzed aerobic oxidation of methylenebis(cyclohexane-1,3-dione) enols 1 resulted in 6a-hydroxy-2,3,4,6a,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo[c]chromene-1,6,10-triones 3 during the formation of 4,5,8,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[b]oxecine-2,6,7,9(3H)-tetraones 2. The mechanism for the formation of 3 was proposed on the basis of the isolation of intermediates 2, which were transformed into 3 under

  Mn(III) 催化亚甲基双（环己烷-1,3-二酮）烯醇1的有氧氧化产生 6a-羟基-2,3,4,6a,7,8,9,10a-octahydro-1 H-苯并[ c ]chromene-1,6,10-triones 3形成 4,5,8,10,11,12-hexahydro-2 H -benzo [ b ]oxecine-2,6,7,9(3 H )-四酮2 . 在分离中间体2的基础上提出了形成3的机理，中间体在 Claisen 和逆 Claisen 条件下转化为3 。
• Exploring the synthetic potential of a g-C₃N₄·SO₃H ionic liquid catalyst for one-pot synthesis of 1,1-dihomoarylmethane scaffolds <i>via</i> Knoevenagel–Michael reaction
  作者：Shivani Soni、Pankaj Teli、Nusrat Sahiba、Sunita Teli、Shikha Agarwal

  DOI：10.1039/d3ra01971c

  日期：——

  for the synthesis of functionalized 1,1-dihomoarylmethane scaffolds (bis-dimedones, bis-cyclohexanediones, bis-pyrazoles, and bis-coumarins) using g-C3N4·SO3H ionic liquid via Knoevenagel-Michael reaction has been developed and the synthesized derivatives were well characterized using spectral studies. The method involved the reaction of C-H activated acids with a range of aromatic aldehydes, in a 2 : 1

  开发了一种非常有前途的方法，用于通过 Knoevenagel-Michael 反应使用 g-C3N4·SO3H 离子液体合成功能化 1,1-二高芳基甲烷支架（双二甲酮、双环己二酮、双吡唑和双香豆素），并且使用光谱研究可以很好地表征合成的衍生物。该方法涉及 CH 活化酸与一系列芳香醛的反应，在 g-C3N4·SO3H 离子液体催化剂的催化下，反应比例为 2:1。使用g-C3N4·SO3H作为催化剂具有成本低、制备容易、稳定性高等优点。它由尿素粉末和氯磺酸合成，并使用 FT-IR、XRD、SEM 和 HRTEM 对其进行了全面表征。目前的工作揭示了一种有前途且环保的合成方法 1, 1-二高芳基甲烷支架具有高产率、选择性和效率，使用温和的反应条件，无需色谱分离，反应时间短。该方法遵循绿色化学原则，并为先前报道的方法提供了一种可行的替代方法。
• Nagarajan, K; Shenoy, S J, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 73 - 87
  作者：Nagarajan, K、Shenoy, S J

  DOI：——

  日期：——