3-bromoacridin-9(10H)-one | 1140-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromoacridin-9(10H)-one
• 英文别名: 3-bromo-10H-acridin-9-one
• CAS: 1140-92-7
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: CFYAMZGPAYCDRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 沸点：
  403.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoacridin-9(10H)-one 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  给出一种有机化合物，用化学式a表示。 在上述方程中，R，L，Ar，Ar，X，m，n和k如所定义所述。

  公开号：

  KR20170138799A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-溴二苯甲酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到3-bromoacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过碱介导的分子内氧化CH胺化反应实现无过渡金属Me啶酮的合成

  摘要：

  在叔丁醇钾和二甲基亚砜的存在下，实现了2-氨基二苯甲酮的分子内氧化CH氨基化反应。以温和，有效和无过渡金属的方式，以中等至极好的收率制备了一系列功能化的cri啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701579

文献信息

• Tricyclic heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0471516A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  The invention relates to tricyclic heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, which possess anti-cancer activity. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocyclic derivatives, to novel pharmaceutical compositions containing them and to the use of said tricyclic heterocyclic derivatives in the manufacture of a medicament for the production of an anti-cancer effect. The invention provides an optionally substituted tricyclic heterocyclic derivative of the formula I wherein A together with the adjacent vinylene group of the 4-oxo-1,4-dihydropyrid-1-yl ring completes a benzene or pyridine ring;    R¹ and R², which may be the same or different, each is (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    and R³ is hydrogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    or a pharmaceutically-acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  该发明涉及三环杂环衍生物，或其药用盐或体内可水解酯，具有抗癌活性。该发明还涉及制备所述三环杂环衍生物的方法，含有它们的新型药物组合物以及利用所述三环杂环衍生物制造抗癌药物以产生抗癌效果的用途。该发明提供了公式I的可选择取代的三环杂环衍生物，其中A与4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基环的相邻乙烯基团共同形成苯环或吡啶环；R¹和R²，可以相同也可以不同，分别是(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；R³是氢，(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；或其药用盐或体内可水解酯。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Acridones via Base-Mediated Intramolecular Oxidative C−H Amination
  作者：Wen-Tao Wei、Jian-Fei Sheng、Hui Miao、Xiang Luo、Xian-Heng Song、Ming Yan、Yong Zou

  DOI：10.1002/adsc.201701579

  日期：2018.6.5

  was achieved in the presence of potassium tert‐butoxide and dimethyl sulfoxide. A series of functionalized acridones were prepared in moderate to excellent yields in a mild, efficient, and transition‐metal‐free manner.

  在叔丁醇钾和二甲基亚砜的存在下，实现了2-氨基二苯甲酮的分子内氧化CH氨基化反应。以温和，有效和无过渡金属的方式，以中等至极好的收率制备了一系列功能化的cri啶。
• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：CMDL Co.,Ltd. (주)씨엠디엘(120170170502) Corp. No ▼ 161511-0210660BRN ▼171-81-00621

  公开号：KR20170138799A

  公开（公告）日：2017-12-18

  하기 화학식 a로 표시되는 유기 화합물이 제공된다. 003c#화학식 a003e# 상기 식에서, R 내지 R, L, Ar, Ar, X, m, n 및 k 는 전술하여 정의된 바와 같다.

  给出一种有机化合物，用化学式a表示。 在上述方程中，R，L，Ar，Ar，X，m，n和k如所定义所述。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR101728498B1

  公开（公告）日：2017-04-19

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기발광소자를 제조할 수 있다. [화학식 1]

  这是一篇关于有机发光器件中使用的化合物及包含该化合物的有机发光器件和显示装置的文章。提供了化学式1所示的有机发光器件用化合物，具有优良的电化学和热稳定性，寿命特性优越，即使在低驱动电压下也能制造出具有高发光效率的有机发光器件。 [化学式1]
• Synthesis of acridones through the ring expansion of isatins with arynes oxidated by O2 in air
  作者：Zerui Meng、Ran Zhao、Xiaowei Li、Chen Ma、Caixia Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133209

  日期：2023.1

  and environmental-friendly method for the construction of acridone derivatives with isatins and arynes was described. The isatins underwent a ring expansion process oxidized by O2 in the air and a broad scope of acridones in moderate to good yields were obtained. Baeyer-Villiger-type oxidation and intermolecular-nucleophilic addition were included, and no extra oxidant except O2 was needed.

  描述了一种用靛红和芳烃构建吖啶酮衍生物的简单且环保的方法。靛红经历了被空气中的 O 2氧化的扩环过程，并以中等至良好的产率获得了广泛的吖啶酮。包括Baeyer-Villiger型氧化和分子间亲核加成，除O 2外不需要额外的氧化剂。