3,6-二溴菲-9,10-二醇 | 952054-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二溴菲-9,10-二醇
• 英文名称: 3,6-dibromophenanthrene-9,10-diol
• 英文别名: 3,6-Dibromophenanthrene-9,10-diol
• CAS: 952054-63-6
• 化学式: C₁₄H₈Br₂O₂
• 分子量: 368.024
• InChiKey: CUZJAXLKPHDFMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴菲-9,10-二醇 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 9,10-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]-3,6-diethynylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of dendritic platinum bisferrocenylacetylide complexes

  摘要：

  一系列新的树枝状铂双二茂铁基乙炔基化合物已经合成，利用转型铂配合物与炔烃中的C-H键偶联反应作为关键步骤。这些新的双金属树状化合物通过多核NMR（1H、13C和31P）和质谱分析（MALDI-TOF-MS和CSI-TOF-MS）进行了全面表征。对这些化合物的电化学研究表明，所有氧化还原基团都是稳定的、独立的和具有电化学活性的。此外，所有金属树状化合物均显示出单电子反应响应，这些化合物的尺寸增加并未对扩散系数产生显著影响。

  DOI：

  10.1139/v11-159
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 potassium dichromate 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,6-二溴菲-9,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  使用二苯乙烯光环化脱氢的改进方案快速合成螺旋

  摘要：

  已开发出一种用于合成菲和螺旋烯的二苯乙烯光脱氢环化的改进程序。该过程涉及使用 THF 作为碘介导的光脱氢环化过程中产生的氢碘酸的清除剂。由于与环氧丙烷相比，THF的沸点更高、成本更低且易于获得，因此使用THF是有利的。该方法用于合成多种菲和螺旋。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.902

文献信息

• The Dynamic Assembly of Covalent Organic Polygons: Finding the Optimal Balance of Solubility, Functionality, and Stability
  作者：Merry K. Smith、Alexander R. Goldberg、Brian H. Northrop

  DOI：10.1002/ejoc.201500170

  日期：2015.5

  promote their self-assembly with BDBA as well as the stability of the resulting assemblies in the presence of protic solvents. A model is proposed to describe how solvent choice and starting material functionality must be carefully balanced in order to shift many competing equilibria toward the formation of discrete, soluble covalent organic polygons. The results are expected to provide additional insight

  已经合成了六种可变功能化的菲基双（儿茶酚）衍生物，并研究了它们与 1,4-苯二硼酸 (BDBA) 进行动态共价组装以提供离散的、形状持久的 [2+2] 组装的能力。发现系统地改变双（儿茶酚）衍生物的功能会影响促进它们与 BDBA 自组装所需的反应条件，以及在质子溶剂存在下所得组装的稳定性。提出了一个模型来描述必须如何仔细平衡溶剂选择和起始材料功能，以便将许多竞争平衡转向形成离散的、可溶的共价有机多边形。
• Hierarchical self-assembly of triangular metallodendrimers into the ordered nanostructures
  作者：Bo Jiang、Li-Jun Chen、Ying Zhang、Hong-Wei Tan、Lin Xu、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.03.017

  日期：2016.4

  two novel triangular metallodendrimers were successfully prepared via coordination-driven self-assembly. Inspired by the existence of multiple intermolecular interactions (e.g., π–π stacking and CH–π interactions) imposed by the DMIP-functionalized poly(benzyl ether) dendrons, their hierarchical self-assembly behaviors were studied in various mixed solvents by using scanning electron microscopy (SEM)

  摘要我们设计并构建了一个新的60°树枝状二吡啶基供体家族，通过配位驱动自组装成功地从中制备了两种新型的三角金属树状大分​​子。受到DMIP功能化的聚（苄基醚）树枝状分子强加的多种分子间相互作用（例如π-π堆积和CH-π相互作用）的启发，使用扫描电子研究了它们在各种混合溶剂中的分层自组装行为显微镜（SEM）。有趣的是，发现所获得的金属树枝状聚合物的形态高度依赖于树突的产生。例如，第一代金属树枝状大分子能够在各种混合溶剂中分层自组装成球形纳米结构。然而，在相似的条件下观察到第二代金属树枝状大分子的纳米纤维。此外，通过使用1 H NMR和荧光光谱研究了形成这种有序纳米结构的驱动力。
• 一种两亲性菱形超分子金属大环及其制备方 法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN112142811B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明公开了一种两亲性菱形超分子金属大环化合物及其制备方法和应用，所述的两亲性菱形超分子金属大环化合物的结构如式(I)所示。本发明所述两亲性菱形超分子金属大环化合物的制备方法，包括如下步骤：将葡萄糖基团修饰的120°双吡啶配体L和甲氧基官能化的60°双铂受体A等摩尔比混合，利用二者Pt(II)‑N之间的定向配位键自组装形成两亲性菱形超分子金属大环化合物。本发明还提供了所述两亲性菱形超分子金属大环化合物在制备药物载体中的应用。
• Metallacycle-cored supramolecular assemblies with tunable fluorescence including white-light emission
  作者：Mingming Zhang、Shouchun Yin、Jing Zhang、Zhixuan Zhou、Manik Lal Saha、Chenjie Lu、Peter J. Stang

  DOI：10.1073/pnas.1702510114

  日期：2017.3.21

  Light-emitting materials have been widely studied for their promising applications in chemical and biological science. Here we report three phenanthrene-21-crown-7 functionalized fluorescent Pt(II) rhomboidal metallacycles which were then converted into fluorescent supramolecular oligomers by reacting with a bis-ammonium linker. One of these constructs shows concentration-dependent fluorescence in a wide color range, where orange emission at high concentration and blue emission at low concentration was observed. Moreover, at a concentration of 29 µM the same ensemble emits white light that has emerged from the integration of the complementary orange and blue color from the metallacycles and linker, respectively. This study shows how light-emitting materials can be obtained by the proper implementation of multiple orthogonal interactions in a single process.

  发光材料因其在化学和生物科学中的应用前景广泛受到研究。在这里，我们报告了三种苯并-21-冠-7功能化的荧光铂(II)菱形金属环，然后通过与双铵连接剂反应将其转化为荧光超分子寡聚物。其中一种构造物在浓度依赖的范围内显示出广泛的颜色范围的荧光，高浓度时观察到橙色发射，低浓度时观察到蓝色发射。此外，在29 µM的浓度下，相同的整体发射出从金属环和连接剂分别集成的互补橙色和蓝色的白光。这项研究展示了如何通过在单个过程中正确实施多个正交相互作用来获得发光材料。

• Luminescent Metallacycle‐Cored Liquid Crystals Induced by Metal Coordination
  作者：Long Chen、Changlong Chen、Yue Sun、Shuai Lu、Haohui Huo、Tianyi Tan、Anquan Li、Xiaopeng Li、Goran Ungar、Feng Liu、Mingming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201915055

  日期：2020.6.15

  Two rhomboidal metallacycles based on metal‐coordination‐driven self‐assembly are presented. Because metal‐coordination interactions restrict the rotation of phenyl groups on tetraphenylethene units, these metallacycles were emissive both in solution and in solid state, and their aggregation‐induced emission properties were well‐retained. Moreover, the rhomboidal metallacyclic structures offer a platform

  提出了两种基于金属配位驱动的自组装菱形金属环。由于金属配位相互作用限制了四苯基乙烯单元上苯基的旋转，因此这些金属环在溶液和固态下均能发射，并且其聚集诱导的发射性质得以保留。此外，菱形的金属环结构为分子间的堆积提供了平台，有利于液晶相的形成。因此，尽管两个构件都没有显示介晶性能，但在其中一个金属环中同时观察到了热致和溶致（在DMF中）中间相，这表明中间相可能是由金属配位相互作用引起的。这项研究不仅揭示了空芯液晶的形成机理，