3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯 | 1189-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯
• 英文名称: 3,7-dimethylocta-1,6-dien-1-yl acetate
• 英文别名: 3,7-dimethylocta-1,6-dienyl acetate；3,7-dimethyl-1,6-octadienyl acetate；3,7-dimethylocta-1,6-diene-3-yl acetate；acetic acid-(3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-ξ-yl ester)；Essigsaeure-(3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-ξ-ylester)；Essigsaeure-(3,7-dimethyl-octa-1,6-dienylester)；3,7-Dimethyl-octa-1,6-dien-1-yl acetate
• CAS: 1189-35-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UGXCOBMTQQHYSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.903 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以6.5 g的产率得到2,2,6-三甲基环己烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OCULAR DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2016085939A3
• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 、 乙酸酐 在 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以3.20 g的产率得到3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR RELEASING UNSATURATED ALDEHYDE OR KETONE

  摘要：

  本发明涉及一种通过用光辐射来释放由通用式（2）表示的不饱和醛或酮的方法，其中所述通用式（1）表示的化合物被用作风味或香料前体：

  公开号：

  US20190185494A1

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Ortho-Selective C–H Alkenylation of Aromatic Compounds with Alkenyl Esters and Ethers
  作者：Yohei Ogiwara、Masaru Tamura、Takuya Kochi、Yusuke Matsuura、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/om401204h

  日期：2014.1.13

  elimination. Two types of catalytically relevant species were identified, and the reactivities of these species, combined with the results of the kinetic studies, suggest that the rate-limiting step is the exchange of the COD ligand with the alkenyl ester. On the basis of the elucidated mechanism, the first catalytic coupling reaction using aromatic C–H bonds with C–O bonds of ethers was also developed

  使用Ru（cod）（cot）作为催化剂，开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接，区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应，以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行氘标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明，C–H烯基化反应是通过钌–烯烃中间体进行的，乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种，这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合，表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上，还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。
• Cycloaliphatic aldehydes and process for the preparation thereof
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US04910347A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Racemic and optically active cycloaliphatic 2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxyaldehyde, also known as dihydrocyclocitral, are prepared by a novel process consisting in the cyclization of enol esters of formula ##STR1## wherein the wavy line defines a C--O bond of cis or trans configuration, X represents an acyl group or P(O)(OR).sub.2, wherein R stands for a lower alkyl monovalent radical or an aryl, and Z represents a monovalent radical of formula ##STR2## by means of an acid cyclization agent.

  光学活性和外消旋环状脂肪族2,2,6-三甲基环己烷羧醛，也称为二氢环柠檬醛，通过一种新颖的方法制备，该方法包括将式为##STR1##的烯醇酯环化，其中波浪线定义了顺式或反式构型的C-O键，X表示酰基或P（O）（OR）.sub.2，其中R表示较低的烷基单价基团或芳基，Z表示式为##STR2##的单价基团，通过酸环化剂实现。
• Riser, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 570
  作者：Riser

  DOI：——

  日期：——
• Semmler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2015
  作者：Semmler

  DOI：——

  日期：——
• de Jong, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 27, p. 288
  作者：de Jong

  DOI：——

  日期：——