甲基8-氨基-7-喹啉羧酸酯 | 181285-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 甲基8-氨基-7-喹啉羧酸酯
• 英文名称: methyl 8-aminoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: 8-aminoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 181285-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12159943
• 分子量: 202.213
• InChiKey: AHYRSTARDGGDCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基8-氨基-7-喹啉羧酸酯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 溴 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 6-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-3-((1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl)pyrido[3,2-h]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDO QUINAZOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROPYRIDOQUINAZOLINE

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2017123482A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-8-硝基喹啉 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 甲基8-氨基-7-喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDO QUINAZOLINE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE DIHYDROPYRIDOQUINAZOLINE

  摘要：

  本文披露了式（I）的化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2017123482A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES D'HEXAHYDROBENZEISOINDOL TRICYCLIQUE SUBSTITUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022992A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an $g(a)-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé, ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique, correspondant à la formule (I) où W est un système de noyau hétérocyclique tricyclique. Ce composé est un antagoniste $g(a)-1 adrénergique utile dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. Cette invention concerne également des compositions à base d'antagoniste $g(a)-1 ainsi qu'un procédé visant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1, et utilisé dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne.

  本发明涉及化合物(I)及其在药学上可接受的盐，其中W是三环杂环环系统；该化合物是$g(a)-1肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗BPH；此外还揭示了$g(a)-1拮抗剂组合物以及拮抗$g(a)-1受体和治疗BPH的方法。
• 一种治疗子宫肌瘤的药物及其制备方法
  申请人：黑龙江中医药大学

  公开号：CN112079832A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及一种治疗子宫肌瘤的药物及其制备方法。本发明所述的药物为式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体或前药，其能够抑制子宫肌瘤细胞生长，能够大大缩小患者体内的子宫肌瘤，对于子宫肌瘤具有十分良好的预防和治疗作用，可作为预防和治疗子宫肌瘤的药物。本发明化合物合成工艺简单、路线短、成本低，无需使用十分复杂的工艺过程，容易放大生产，特别适合在工业上应用。
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US5597823A
  申请人：——

  公开号：US5597823A

  公开（公告）日：1997-01-28