(4R,5S,6R)-5-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4-diol | 90762-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-5-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4-diol
• CAS: 90762-99-5；90763-00-1；90763-10-3；90790-04-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₇
• 分子量: 278.302
• InChiKey: JZAXAWSTQDKQAL-SOXQCRTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,6-Dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 sodium methylate 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 177.5h， 生成 (4R,5S,6R)-5-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006

文献信息

• Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone
  作者：Inge Lundt、Joachim Thiem、Archibald Prahst

  DOI：10.1021/jo00191a006

  日期：1984.8