(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 944158-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[2-(1-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 944158-29-6
• 化学式: C₂₃H₂₀F₉NO₃
• 分子量: 529.402
• InChiKey: XWCORXPPVYCJMK-SOULCQPESA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-bromopropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基苯腈 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 亚硝酸特丁酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二碘甲烷 、 四溴化碳 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.67h， 生成 (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(1-hydroxypropyl)-5-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090075979A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B or R 2 is a phenyl group which has an ortho amine or aminomethyl substituent which is further substituted, and the other of B or R 2 is also a cyclic group.

  具有公式（I）结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，B或R2是具有取代的邻胺基或氨甲基的苯基，另一个B或R2也是一个环状基团。
• CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07781426B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B or R2 is a phenyl group which has an ortho amine or aminomethyl substituent which is further substituted, and the other of B or R2 is also a cyclic group.

  具有式（I）结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在式（I）的化合物中，B或R2是具有取代的邻氨基或氨甲基取代的苯基，另一个B或R2也是一个环状基团。
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973889B1

  公开（公告）日：2016-08-24
• US7781426B2
  申请人：——

  公开号：US7781426B2

  公开（公告）日：2010-08-24