(S)-(+)-3-methyl-4-penten-1-ol | 75420-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(+)-3-methyl-4-penten-1-ol
• 英文别名: (+)-(3S)-methyl-4-penten-1-ol；(+)-3-methyl-4-penten-1-ol；(S)-3-methyl-1-penten-5-ol；3(S)-methyl-4-penten-1-ol；(3S)-3-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 75420-45-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: VTCQTYOGWYLVES-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-methyl-4-penten-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到(S)-(+)-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母对甲基取代的戊二烯-1-醇的区域和立体选择性加氢

  摘要：

  （E）-2-甲基-和（E）-3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇还原为（S）-2-甲基-和（S）-3-甲基-4-戊烯-使用面包酵母作为区域选择性和立体选择性试剂分别使用1-ols。这种微生物学转化为包含C'-CH（Me）-C''基团的双功能和对映体纯的C 6-砌块提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85910-x
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 喹啉 、 manganese(IV) oxide 、 Pd-BaSO₄ 、 baker's yeast 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 (S)-(+)-3-methyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母对甲基取代的戊二烯-1-醇的区域和立体选择性加氢

  摘要：

  （E）-2-甲基-和（E）-3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇还原为（S）-2-甲基-和（S）-3-甲基-4-戊烯-使用面包酵母作为区域选择性和立体选择性试剂分别使用1-ols。这种微生物学转化为包含C'-CH（Me）-C''基团的双功能和对映体纯的C 6-砌块提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85910-x

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Chemical Process
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20080207903A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A process for formation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) I via a Heck reaction is described. Intermediates useful in the process and processes for making said intermediates are also described.

  一种通过Heck反应形成化合物式(I)或其药用可接受盐的方法被描述。还描述了在该过程中有用的中间体以及制备所述中间体的方法。
• A Stereocontrolled Access to (±)-, (−)-, and (+)-Patchouli Alcohol
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Wolfgang Giersch、Günther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19810640515

  日期：1981.7.22

  The racemate and both enantiomers of patchouli alcohol have been synthesized by stereocontrolled routes. The olfactive properties of the patchouli alcohols prepared are reported.

  广patch香醇的外消旋物和两种对映异构体均通过立体控制的途径合成。报告了制备的广patch香醇的嗅觉特性。
• Silacycles as templates for acyclic diastereoselection
  作者：John A. Soderquist、Alvin Negron

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02200-x

  日期：1998.12

  The 4-substituted silacyclohex-3-enes (3) prepared from the vinyl triflate (9) derived from 1,1-dimethyl-1-silacyclohexan-4-one (1) and higher-order organocuprates provides a versatile template for the construction of non-racemic 3-methyl-4-penten-1-ol (6). Through asymmetric hydroboration, 3 affords the requisite β-hydroxysilane (4) with the ideal geometry to undergo elimination to the chiral acyclic

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。
• New syntheses of optically active vitamin E side chain by chemicoenzymatic approach
  作者：P. Gramatica、P. Manitto、D. Monti、G. Speranza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82109-8

  日期：1986.1

  tocopherol side chain, are described. Both reaction sequences start from (R)-citrohellol, obtained by baker's yeast reduction of geraniol. One strategy is based on the coupling between (R)-citronellyl bromide and a C5 optically active unit derived from chemical degradation of the common starting template; the other one uses an achiral isoprenic unit and a C10, building block containing two asymmetric carbon

  描述了对映体纯的（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇（2a）的两个独立合成，即C 15生育酚侧链。两种反应序列均以（R）-瓜果醇为起始，其通过面包酵母的香叶醇还原而获得。一种策略是基于（R）-香茅醇溴化物与源自共同起始模板的化学降解的C 5光学活性单元之间的偶联。另一个使用非手性异戊二烯单元和一个C 10结构单元，该结构单元包含两个通过微生物反应生成的不对称碳原子。