N,N'-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>cystine | 10389-65-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - BOC-氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>cystine
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxy-ethyldisulfanyl)-propionic acid；N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)cystine；N-t-Butoxycarbonylcystin；(Boc-Cys-OH)；3-[[2-carboxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]disulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 10389-65-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₈S₂
• mdl: MFCD01883019
• 分子量: 440.539
• InChiKey: MHDQAZHYHAOTKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 沸点：
  627.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸（少量）DMSO（轻微，超声处理），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	boc-cysteine	186706-80-9	C8H15NO4S	221.277

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-cysteine benzyl ester	92278-78-9	C15H21NO4S	311.402

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis<(tert-butyloxy)carbonyl>cystine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl) 3,3'-disulfanediylbis(2-aminopropanoate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new local anti-inflammatory thiosteroids based on antedrug concept

  摘要：

  The synthesis and the in vitro pharmacological evaluation of a number of topical corticosteroid derivatives designed on the basis of the antedrug concept are reported. Three series of compounds were synthesized in which sulfur-containing amino acids were incorporated to the steroidal structure in the 21 position. Compounds of series I are diesters of cystine with the 21-hydroxyl groups of the corticosteroids, while series II and III contain 21-amino and 21-thio corticosteroid derivatives, respectively. The new compounds were less potent than the parent corticosteroids in vitro. The 21-yl-[9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha-dihydroxy-16-alpha-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione]-S-acetylamino cysteine 13 was the most interesting compound of the series and is now under further evaluation.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90137-c
• 作为产物：
  描述：

  DL-胱氨酸 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROST, BARRY M.;BRASLAU, REBECCA, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 532-537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] DEPALMITOYLATING COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DÉPALMITYLATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021030703A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Disclosed herein, inter alia, are depalmitoylating compounds, compositions, and methods of use thereof.

  本文披露了脱棕榈酰化化合物、组合物及其使用方法。
• 一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN113402576B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明涉及一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法，该凝胶因子是以天然产物胆固醇以及胱氨酸为原料，通过化学反应得到的。发明还公开了一种超分子凝胶，由上述的凝胶因子在苯类溶剂、正丙醇或环己烷等溶剂中自组装得到，微观形貌为规整的纳米带或纳米纤维网络结构。本发明的凝胶因子和超分子凝胶制备过程所采用原料属于天然小分子化合物，具有来源广泛、生物相容性好、结构独特等优点，并表现出较好的离子选择性识别和还原响应特性。这样的凝胶体系具有良好的生物相容性和环境友好性，为智能响应凝胶材料的构建提供了新的思路，也为拓展胱氨酸和胆固醇天然小分子化合物在超分子领域的应用提供了新的参考。
• [EN] PH-SENSITIVE COMPOUND, USE, COMPOSITION AND TREATMENT PROCESS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ SENSIBLE AU PH, UTILISATION, COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT METTANT EN OEUVRE CE COMPOSÉ
  申请人：OREAL

  公开号：WO2013050547A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The subject of the present invention is a compound of formula (I) below, the addition salts thereof, the dimer thereof and also the organic or inorganic acid salts thereof, the optical isomers thereof, the geometric isomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates: (I) These compounds are sensitive to pH and of use for the treatment of keratin fibres, such as human keratin fibres and in particular the hair.

  本发明的主题是公式(I)的化合物，其加成盐，二聚体以及有机或无机酸盐，其光学异构体，几何异构体和溶剂化物，例如水合物：（I）。这些化合物对pH敏感，可用于治疗角蛋白纤维，如人类角蛋白纤维，特别是头发。
• Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20080058427A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新型的治疗环糊精含聚合物组合物，其设计为小分子治疗药物的载体，并且涉及其制药组合物。这些含环糊精聚合物可以提高药物的稳定性和溶解度，并在体内使用时降低小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接基团和靶向配体中进行选择，这些聚合物提供了治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或与所述聚合物化合物相关的试剂盒。