boc-cysteine | 186706-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: boc-cysteine
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-sulfanylpropanoic acid
• CAS: 186706-80-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD24390302
• 分子量: 221.277
• InChiKey: ATVFTGTXIUDKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boc-cysteine 生成 N-[4-(1-Aminoethyl)-2-vinylphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Retro peptides, antibodies thereto and their uses for vaccination and in vitro diagnosis

  摘要：

  本发明涉及逆转肽，以及与之相关的抗体，以及它们的用途，主要用于制备药物组合物，特别是疫苗，并用于各种病理学的体外诊断。

  公开号：

  US07122193B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-S-(苯基甲基)-D-半胱氨酸 在 ammonium formate 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到boc-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Conventional and Microwave Assisted Hydrogenolysis Using Zinc and Ammonium Formate

  摘要：

  The selective deprotection of several N-Bzl amino derivatives to the corresponding amines and the removal of S-Bzl and O-Bzl groups from the protected amino acids with ammonium formate and commercial zinc dust are reported. Many other reducible or hydrogenolysable substituents such as halogens, methoxy, phenol, ester, acid, ethene, and Boc groups are unaffected.

  DOI：

  10.1081/scc-120034165

文献信息

• A Visible‐Light‐Harvesting Covalent Organic Framework Bearing Single Nickel Sites as a Highly Efficient Sulfur–Carbon Cross‐Coupling Dual Catalyst
  作者：Hui Chen、Wanlu Liu、Andreas Laemont、Chidharth Krishnaraj、Xiao Feng、Fadli Rohman、Maria Meledina、Qiqi Zhang、Rik Van Deun、Karen Leus、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1002/anie.202101036

  日期：2021.5.3

  Covalent Organic Frameworks (COFs) have recently emerged as light‐harvesting devices, as well as elegant heterogeneous catalysts. The combination of these two properties into a dual catalyst has not yet been explored. We report a new photosensitive triazine‐based COF, decorated with single Ni sites to form a dual catalyst. This crystalline and highly porous catalyst shows excellent catalytic performance

  共价有机框架（COF）最近已成为光收集装置以及优雅的多相催化剂。尚未探索将这两种性质组合成双重催化剂。我们报告了一种新的基于光敏三嗪的COF，其装饰有单个Ni位以形成双重催化剂。这种晶体和高度多孔的催化剂在可见光驱动的硫-碳交叉偶联反应中显示出优异的催化性能。首次证明在有机转化中将光敏COF支架中的单过渡金属位点与两组分协同催化剂结合。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• 一种系列免疫激动剂
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111704614B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供了一系列新型的Toll样受体7的小分子免疫激动剂，如式I所示。本发明还提供了所述免疫激动剂用于激活和扩增免疫细胞和淋巴细胞、制备免疫调节药物、免疫抗肿瘤小分子和免疫抗肿瘤大分子药物的用途。
• The versatility of N-alkyl-methoxyamine bi-functional linkers for the preparation of glycoconjugates
  作者：Stefan Munneke、Emma M. Dangerfield、Bridget L. Stocker、Mattie S. M. Timmer

  DOI：10.1007/s10719-017-9785-4

  日期：2017.10

  glycoconjugates is described. The linker contains a specific functional group, such as an amine, azide, thiol, or carboxylic acid, which can be used for conjugation methodologies that include amide ligation, sulfonylation, copper-mediated Huisgen cycloaddition or thiol-maleimide coupling. In this way, glycoconjugates equipped with biotin, a fluorescent reporter, or a protein were efficiently synthesised, thus

  描述了N-糖基-N-烷基-甲氧基胺双功能接头在合成多种糖缀合物中的应用。接头含有特定的官能团，例如胺，叠氮化物，硫醇或羧酸，可用于偶联方法，包括酰胺连接，磺酰化，铜介导的惠斯根环加成或硫醇-马来酰亚胺偶联。以此方式，配备有生物素，荧光报道分子或蛋白质的糖缀合物被有效地合成，从而证明了这种类型的氧胺接头在糖缀合物探针的构建中的多功能性。