3-(1H,1H,5H--八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯 | 19932-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 3-(1H,1H,5H--八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯
• 中文别名: 3-(1H,1H,5H-八氟戊氧基)-1,2-环氧丙烷；3-(1H,1H,5H八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯
• 英文名称: 2-(((2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy)methyl)oxirane
• 英文别名: (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyloxymethyl)oxirane；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyloxymethyloxirane；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl glycidyl ether；2,3-epoxypropyl 1H,1H,5H-octafluoropentyl ether；E-5444；3-(1h,1h,5h-Octafluoropentyloxy)-1,2-epoxypropane；2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxymethyl)oxirane
• CAS: 19932-27-5
• 化学式: C₈H₈F₈O₂
• mdl: MFCD00054692
• 分子量: 288.138
• InChiKey: NABHRPSATHTFNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-79 °C/4 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.509 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  225 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并保持干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(1H,1H,5H八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H8F8O2
分子式
: 288.14 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
75 - 79 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
107.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.509 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H,1H,5H--八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯 在 四甲基氯化铵 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 71.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5729664

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇 、 环氧氯丙烷 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以57%的产率得到3-(1H,1H,5H--八氟戊氧基)-1,2-氧化丙烯
  参考文献：
  名称：

  （烷氧基甲基）硫烷的热脱硫

  摘要：

  （烷氧基甲基）氧杂环戊烷与硫脲在甲醇中的反应得到了相应的噻喃，并且已经研究了产物的无催化剂热脱硫。脱硫的主要产物是醇和烯烃，在（聚氟烷氧基甲基）硫杂环丁烷及其非氟化类似物的情况下。在脱硫过程中，硫烷中较长的烷基链比烯烃的形成更有利于醇的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070363214110139

文献信息

• Catalytic, Kinetic, and Mechanistic Insights into the Fixation of CO ₂ with Epoxides Catalyzed by Phenol‐Functionalized Phosphonium Salts
  作者：Yuya Hu、Zhihong Wei、Anna Frey、Christoph Kubis、Chang‐Yue Ren、Anke Spannenberg、Haijun Jiao、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cssc.202002267

  日期：2021.1.7

  A series of hydroxy‐functionalized phosphonium salts were studied as bifunctional catalysts for the conversion of CO2 with epoxides under mild and solvent‐free conditions. The reaction in the presence of a phenol‐based phosphonium iodide proceeded via a first order rection kinetic with respect to the substrate. Notably, in contrast to the aliphatic analogue, the phenol‐based catalyst showed no product

  研究了一系列羟基官能化鏻盐作为双功能催化剂，用于在温和无溶剂条件下将CO 2与环氧化物转化。在苯酚基碘化鏻存在下，反应通过相对于底物的一级反应动力学进行。值得注意的是，与脂肪族类似物相比，苯酚基催化剂没有表现出产物抑制。研究了反应速率的温度依赖性，并根据阿伦尼乌斯图确定了模型反应的活化能（E a =39.6 kJ mol -1）。还评估了底物范围。在优化的反应条件下，20个末端环氧化物在室温下转化为相应的环状碳酸酯，分离收率高达99%。该反应易于扩展，可在高达 50 g 底物的规模上进行。此外，该方法还应用于以环氧氯丙烷和苯基哌嗪为原料合成镇咳药氟哌嗪。此外，还进行了 DFT 计算，以合理化苯酚基碘化鏻催化剂的机理和高效率。计算证实了环氧化物通过碘化物盐的氢键活化，从而促进了开环步骤。值得注意的是，关于该步骤的有效吉布斯能垒对于溴化物是97 kJ mol -1 ，对于碘化物盐是72 kJ mol
• An in situ formed Ca²⁺–crown ether complex and its use in CO₂-fixation reactions with terminal and internal epoxides
  作者：J. Steinbauer、A. Spannenberg、T. Werner

  DOI：10.1039/c7gc01114h

  日期：——

  Calcium punched beyond its weight: An in situ formed Ca²⁺–crown ether complex showed unprecedented efficiency in cyclic carbonate synthesis.

  钙超出了其重量范围：一种原位形成的Ca²⁺–冠醚复合物在环状碳酸酯合成中表现出前所未有的效率。
• Aluminum complexes with new non-symmetric ferrocenyl amidine ligands and their application in CO₂ transformation into cyclic carbonates
  作者：Yersica Rios Yepes、Javier Martínez、Hiram Rangel Sánchez、Celso Quintero、M. Carmen Ortega-Alfaro、José G. López-Cortés、Constantin G. Daniliuc、Antonio Antiñolo、Alberto Ramos、René S. Rojas

  DOI：10.1039/c9dt03808f

  日期：——

  A set of alkyl aluminum complexes supported by non-symmetric ferrocenyl amidine ligands were used as catalysts for the preparation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide using Bu4NI as a co-catalyst. A modified method for the synthesis of aminoferrocene allowed us to obtain this precursor in quantitative yield. Treatment of aminoferrocene with the corresponding acetimidoyl chloride afforded

  由不对称二茂铁基fer配体负载的一组烷基铝络合物用作催化剂，使用Bu4NI作为助催化剂，从环氧化物和二氧化碳制备环状碳酸酯。一种改进的合成氨基二茂铁的方法使我们能够以定量产率获得该前体。用相应的乙酰亚胺基氯处理氨基二茂铁，得到所需的二茂铁enyl am配体L1H，（E）-N-（2,6-二异丙基苯基）-N'-（二茂铁基）乙二酰胺和L2H，（E）-N-（2， 6-二甲基苯基）-N’-（二茂铁基）乙酰胺。这些配体与1.0或0.5当量的反应。AlMe3的合成以优异的产率合成了基于氨基二茂铁的铝配合物（（L1）AlMe2（1），（L2）AlMe2（2），（L1）2AlMe（3）和（L2）2AlMe（4）），通过光谱和X射线衍射方法进行了表征。此外，我们已经研究了它们的电化学性质，发现配合物1是由其相应的环氧化物5a-j和CO2形成环状碳酸酯6a-j的活性最高的催化剂。
• Aromatic guanidines as highly active binary catalytic systems for the fixation of CO₂ into cyclic carbonates under mild conditions
  作者：Ángela Mesías-Salazar、Javier Martínez、René S. Rojas、Fernando Carrillo-Hermosilla、Alberto Ramos、Rafael Fernández-Galán、Antonio Antiñolo

  DOI：10.1039/c9cy00667b

  日期：——

  We have synthesised a set of aromatic mono- and bis(guanidines) which are highly effective binary catalytic systems (guanidine/cocatalyst) for the formation of cyclic carbonates. The presence of multiple N–H bonds causes a modification in the traditional mechanism proposed for the synthesis of cyclic carbonates catalysed by guanidines through the formation of hydrogen bonds between the oxygen atom

  我们合成了一组芳香族单和双（胍），它们是形成环状碳酸酯的高效二元催化体系（胍/助催化剂）。多个NH键的存在引起了传统机制中对胍催化的环状碳酸酯合成的修饰，该机制是通过在环氧化物的氧原子和胍的NH基团之间形成氢键来实现的。该变化使得该方法中使用的反应温度和CO 2压力显着降低。
• Toward a Neutral Single-Component Amidinate Iodide Aluminum Catalyst for the CO₂ Fixation into Cyclic Carbonates
  作者：Sebastián Saltarini、Nery Villegas-Escobar、Javier Martínez、Constantin G. Daniliuc、Ricardo A. Matute、Lutz H. Gade、René S. Rojas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03290

  日期：2021.1.18

  A new iodide aluminum complex (AlI(κ4-naphbam)}, 3) supported by a tetradentate amidinate ligand derived from a naphthalene-1,8-bisamidine precursor (naphbamH, 1) was obtained in quantitative yield via reaction of the corresponding methyl aluminum complex (AlMe(κ4-naphbam)}, 2) with 1 equiv of I2 in CH2Cl2 at room temperature. Complexes 2 and 3 were tested and found to be active as catalysts for

  一种新的碘化铝络合物（ALI（κ 4 -naphbam）}，3）由四齿配体脒从萘-1,8-双脒前体（naphbamH，衍生支持1）通过相应的反应以定量产率得到甲基铝络合物（阿尔梅（κ 4 -naphbam）}，2）与1个当量的我2在CH 2氯2在室温下。测试了配合物2和3，发现它们在80°C和1 bar CO 2的条件下可作为由环氧化物形成环状碳酸酯的催化剂具有活性压力。以1.5摩尔％的烷基络合物2和1.5摩尔％的四丁基碘化铵（TBAI）作为助催化剂进行第一系列的实验。随后，用1.5mol％的碘化物络合物3作为单组分催化剂进行反应。化合物3是非两性离子卤化物单组分铝催化剂生产环状碳酸酯的第一个实例。使用密度泛函理论通过量子化学计算（QCC）表征了具有所有最小和过渡态特征的完整催化循环。反应机理上的QCC支持基于催化剂中碘与1当量环氧化物的交换的反应途径，随后I –生成环氧化物的环开口的