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3-(2,2,2-三甲基肼)-溴化丙酸甲酯 | 106966-25-0

中文名称
3-(2,2,2-三甲基肼)-溴化丙酸甲酯
中文别名
3-异丙基吡唑
英文名称
3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionic acid methyl ester bromide
英文别名
2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1,1,1-trimethylhydrazinium bromide;methyl 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium)propionate bromide;[(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]-trimethylazanium;bromide
3-(2,2,2-三甲基肼)-溴化丙酸甲酯化学式
CAS
106966-25-0
化学式
Br*C7H17N2O2
mdl
——
分子量
241.128
InChiKey
XOTJZTAARPYKNA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38 at 20℃
  • LogP:
    -3.26 at 24℃ and pH6.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.24
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:9c83dff8acbd73a766b4528dcb5f182f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2,2-三甲基肼)-溴化丙酸甲酯氢氧化钾乙醇二氧化碳 作用下, 反应 0.17h, 生成 米屈肼
    参考文献:
    名称:
    WO2008/28514
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲烷methyl 3-(2,2-dimethylhydrazino)propionate乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以75.3%的产率得到3-(2,2,2-三甲基肼)-溴化丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种高纯度3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸甲酯盐原料药中间体制备方法
    摘要:
    一种高纯度3‑(2,2,2‑三甲基肼)丙酸甲酯盐原料药中间体制备方法,它是一种米屈肼和氮丙啶类抗癌药物的重要医药中间体,常规方法是使1,1‑二甲基肼与丙烯酸甲酯反应并真空蒸馏后再与甲基化反应得到目标产物,这种反应所得到的中间体含有铵盐相关杂质导致最终原料药杂质种类和含量超出欧洲药典杂质限制范围,纯化工艺复杂化。本发明提供了制备这两种化合物的高效的改良方法,不仅获得高纯度产品而且提高了产品的产率,降低成本,实现了商业大规模生产。
    公开号:
    CN109369446A
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文献信息

  • Vasil'ev, V. N.; Omel'chenko, Yu. N.; Tkach, I. N., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, # 12.2, p. 2351 - 2352
    作者:Vasil'ev, V. N.、Omel'chenko, Yu. N.、Tkach, I. N.、Pugovich, O. V.、Kalvin'sh, I. Ya.
    DOI:——
    日期:——
  • BREMANIS G. A.; KALVINSH I. YA.; LUKEVITS EH.; LIEPINSH EH. EH., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1986) N 5, 591-595
    作者:BREMANIS G. A.、 KALVINSH I. YA.、 LUKEVITS EH.、 LIEPINSH EH. EH.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种高纯度3-(2,2,2-三甲基肼)丙酸甲酯盐原料药中间体制备方法
    申请人:东力(南通)化工有限公司
    公开号:CN109369446A
    公开(公告)日:2019-02-22
    一种高纯度3‑(2,2,2‑三甲基肼)丙酸甲酯盐原料药中间体制备方法,它是一种米屈肼和氮丙啶类抗癌药物的重要医药中间体,常规方法是使1,1‑二甲基肼与丙烯酸甲酯反应并真空蒸馏后再与甲基化反应得到目标产物,这种反应所得到的中间体含有铵盐相关杂质导致最终原料药杂质种类和含量超出欧洲药典杂质限制范围,纯化工艺复杂化。本发明提供了制备这两种化合物的高效的改良方法,不仅获得高纯度产品而且提高了产品的产率,降低成本,实现了商业大规模生产。
  • WO2008/28514
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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