sodium (βR*,γS*)-4-<<3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl>thio>-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoate | 100443-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium (βR*,γS*)-4-<<3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl>thio>-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoate
• 英文别名: sodium (βR*,γS*)-4-{[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio}-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoate；L-649923 sodium；sodium;(3S,4R)-4-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfanyl]phenyl]-4-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 100443-69-4
• 化学式: C₂₅H₃₁O₆S*Na
• 分子量: 482.573
• InChiKey: HYMFDMFIXDCBBD-HCGKRMLVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (βR*,γS*)-4-<<3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl>thio>-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoate 生成 Sodium 4-(4-{[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]sulfanyl}phenyl)-4-hydroxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium (βR*,γS*)-4-<<3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl>thio>-γ-hydroxy-β-methylbenzenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  （βR *，γS *）-4-[[3-（4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基）丙基]硫代]-γ-羟基-β-甲基苯丁酸钠的设计与合成：白三烯D4的选择性，口服活性受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00159a003

文献信息

• Design and synthesis of sodium (.beta.R*,.gamma.S*)-4-[[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl]thio]-.gamma.-hydroxy-.beta.-methylbenzenebutanoate: a novel, selective, and orally active receptor antagonist of leukotriene D4
  作者：R. N. Young、P. Belanger、E. Champion、R. N. DeHaven、D. Denis、A. W. Ford-Hutchinson、R. Fortin、R. Frenette、J. Y. Gauthier

  DOI：10.1021/jm00159a003

  日期：1986.9