9,10-dehydroisolongifolene | 26839-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9,10-dehydroisolongifolene
• 英文别名: Dehydro-isolongifolen；8,9-Dehydroisolongifolene；(1R,8S)-2,2,7,7-tetramethyltricyclo[6.2.1.01,6]undeca-3,5-diene
• CAS: 26839-55-4
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: UIPKEVNEOFKIRG-NHYWBVRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1534

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dehydroisolongifolene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Isolongifolan
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究— XL：异氟萘酚（第1部分）：结构

  摘要：

  异长叶烯，C 15 H 24是酸的长叶长叶烯的酸催化重排产物，显示为II。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97855-x
• 作为产物：
  描述：

  异长叶烯 在 氧气 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 生成 9,10-dehydroisolongifolene
  参考文献：
  名称：

  CIRCULAR ECONOMY METHODS OF PREPARING UNSATURATED COMPOUNDS

  摘要：

  通过脱氢饱和化合物和/或芳香化合物氢化的方法制备不饱和化合物或类似物已被披露。

  公开号：

  US20170362155A1

文献信息

• Studies in sesquiterpenes—LVII
  作者：J.S. Yadav、H.P.S. Chawla、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80037-4

  日期：1978.1

  besides two normal products (of elimination and SN2 displacement), which were minor, one rearranged elimination product and a tertiary acetate. The rearranged diolefine arises from acetic acid-catalysed rearrangement of the normal elimination product, while the tertiary acetate is a Wagner substitution product arising from a syn-migration. In this context various factors controlling such migrations are discussed

  除两个正常产物（消除和S N 2置换）是次要的两个正常产物（一个重排的消除产物和一个叔乙酸酯）外，对8-溴异异长叶烯的乙酰化反应还会产生。重排的二烯烃源于正常消除产物的乙酸催化的重排，而乙酸叔是从引起的瓦格纳取代产物顺-migration。在这种情况下，讨论了控制这种迁移的各种因素，并着重指出了初始碳离子在迁移起点处的能量学作用。
• Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 28 - 31
  作者：Satyanarayana, N.、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• CIRCULAR ECONOMY METHODS OF PREPARING UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：US20170362155A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Methods of preparing unsaturated compounds or analogs through dehydrogenation of corresponding saturated compounds and/or hydrogenation of aromatic compounds are disclosed.

  通过脱氢饱和化合物和/或芳香化合物氢化的方法制备不饱和化合物或类似物已被披露。
• Studies in sesquiterpenes—XL
  作者：R. Ranganathan、U.R. Nayak、T.S. Santhanakrishnan、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97855-x

  日期：1970.1

  Isolongifolene, C15H24 an artefact from an acid-catalysed rearrangement of longifolene, is shown to be II.

  异长叶烯，C 15 H 24是酸的长叶长叶烯的酸催化重排产物，显示为II。