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methyl (2S,2'S)-(2'-hydroxy-4'-methylpentanamido)phenylethanoate | 259877-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S,2'S)-(2'-hydroxy-4'-methylpentanamido)phenylethanoate
英文别名
methyl (2S)-{[(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl]amino}(phenyl)acetate;methyl (2S)-2-[[(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl]amino]-2-phenylacetate
methyl (2S,2'S)-(2'-hydroxy-4'-methylpentanamido)phenylethanoate化学式
CAS
259877-16-2
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
MRLBJETULHTAMT-STQMWFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S,2'S)-(2'-hydroxy-4'-methylpentanamido)phenylethanoate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2S)-{[(2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoyl]amino}(phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
    摘要:
    具有化学式(I)的化合物,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样蛋白ß的产生,从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
    公开号:
    WO2004031154A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
    摘要:
    具有化学式(I)的化合物,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样蛋白ß的产生,从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
    公开号:
    WO2004031154A1
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文献信息

  • Phenylglycine Methyl Ester, a Useful Tool for Absolute Configuration Determination of Various Chiral Carboxylic Acids
    作者:Tetsuya Yabuuchi、Takenori Kusumi
    DOI:10.1021/jo991218a
    日期:2000.1.1
    A new chiral anisotropic reagent, phenylglycine methyl ester (PGME), developed for the elucidation of the absolute configuration of chiral alpha,alpha-disubstituted acetic acids, has turned out to be applicable to other substituted carboxylic acids, such as chiral alpha-hydroxy-, alpha-alkoxy-, and alpha-acyloxy-alpha, alpha-disubstituted acetic acids, as well as to chiral beta, beta-disubstituted
    为了阐明手性α,α-二取代乙酸的绝对构型而开发的一种新的手性各向异性试剂苯甘氨酸甲酯(PGME)已证明可用于其他取代的羧酸,例如手性α-羟基- ,α-烷氧基-和α-酰氧基-α,α-二取代的乙酸,以及手性β,β-二取代的丙酸。由于羧基部分可从其他官能团转化而来,例如烯烃的臭氧分解和二醇的氧化裂解,因此,本发现可将PGME方法的用途扩展到各种类型有机化合物的绝对构型测定,甚至那些最初缺乏氧气功能。描述了化学反应和PGME方法结合的几个例子。
  • Novel lactams and uses thereof
    申请人:Becker Christopher
    公开号:US20060089346A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有公式(1)的化合物,含有它们的制药组合物,以及它们的使用方法,用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病,例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
  • Novel Lactams And Uses Thereof
    申请人:Becker Christopher
    公开号:US20080076752A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有公式(I)的化合物,包含它们的制药组合物以及它们的使用方法,用于治疗与淀粉样β蛋白产生有关的神经系统疾病和神经系统疾病,例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积的形成。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Hudson Kevin
    公开号:US20090054398A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The invention provides a new method for treating disorders associated with activation of the Notch signal transduction pathway comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I), in free form or in a pharmaceutically acceptable salt form or in the form of a pharmaceutically acceptable solvate of the compound or the salt, to a human or animal patient in need thereof.
    本发明提供了一种治疗与Notch信号转导通路激活相关的疾病的新方法,包括向需要治疗的人类或动物患者施用化合物I的有效量,该化合物可以是自由形式、药学上可接受的盐形式或化合物或盐的药学上可接受的溶剂形式。
  • Lactams and uses thereof
    申请人:Astrazeneca AB
    公开号:US07294622B2
    公开(公告)日:2007-11-13
    Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid β protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.
    具有(I)式的化合物、含有它们的制药组合物以及它们的使用方法,用于治疗与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病,例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶,从而抑制淀粉样β蛋白的产生,从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
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