(E)-2,5,5-trimethyloct-2-en-7-yn-1-ol | 154747-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,5,5-trimethyloct-2-en-7-yn-1-ol
• CAS: 154747-42-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: DYARROKDWBKQDD-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,5,5-trimethyloct-2-en-7-yn-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 二甲基硫 、 一氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.17h， 生成 3a,5,5,7a-tetramethyldecahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化还原环化法合成（±）-陶瓷胺醇

  摘要：

  通过连续的Pd催化的还原性环加成反应和环化反应，实现了高效的全氟辛烷醇合成。由Pd介导的环化反应形成三structure烷结构表明，微小的结构差异会根据反应条件改变反应路径以形成不同的结构或还原未环化的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000769
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 (E)-2,5,5-trimethyloct-2-en-7-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基钯-炔环化/羰基化级联反应合成（±）-枯草酮

  摘要：

  从2-羟基-4,4-二甲基四氢吡喃（8）开始合成了三环萜类（±）-长寿花烯（1）。在关键步骤中，无环碳酸烯炔酯7通过85％非对映选择性钯催化的金属茂/羰基化反应级联反应提供了双环辛烯酮2。第三个环通过自由基/烯烃加成19 → 20封闭。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80764-x

文献信息

• Synthesis of High-Value 1,6-Enynes by Tandem Fragmentation/Olefination
  作者：Tung T. Hoang、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1021/ol401839e

  日期：2013.8.2

  A tandem process provides high-value 1,6-enynes that are otherwise difficult to prepare. Two base-mediated reactions-fragmentation and olefination-are executed in a coordinated manner that is overall more efficient than either reaction on its own. The 1,6-enynes can be strategically employed in conjunction with carbocyclization to deliver important targets, as noted for reported syntheses of hirsutene and illudol.