3-iodo-2,2-dimethylbutane | 24556-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3-iodo-2,2-dimethylbutane
• 英文别名: 2-Iod-3,3-dimethylbutan
• CAS: 24556-56-7
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: YNBPVBMPDWNURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.15°C (estimate)
• 沸点：
  174.5°C (estimate)
• 密度：
  1.4200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2,2-dimethylbutane 、 锌 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,3-dimethylbutan-2-yl)zinc iodide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基亲电试剂与烷基卤化锌的交叉偶联：甲硅烷基-根岸反应

  摘要：

  我们报告了二级锌有机金属和硅亲电试剂之间甲硅烷基-Negishi 反应的第一个例子。这种钯催化工艺可直接获得烷基硅烷。所用 DrewPhos 配体的空间和电子参数的微妙平衡对于抑制异构化和促进有效和选择性的交叉偶联至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04364
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到3-iodo-2,2-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基亲电试剂与烷基卤化锌的交叉偶联：甲硅烷基-根岸反应

  摘要：

  我们报告了二级锌有机金属和硅亲电试剂之间甲硅烷基-Negishi 反应的第一个例子。这种钯催化工艺可直接获得烷基硅烷。所用 DrewPhos 配体的空间和电子参数的微妙平衡对于抑制异构化和促进有效和选择性的交叉偶联至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04364

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2018064163A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure is directed to a process for preparing silahydrocarbons of formula (I), the process comprising the step of reacting a compound of formula (II), with a compound of formula (III), as well as to silahydrocarbons prepared by such a process, and to compositions and articles of manufacture comprising such silahydrocarbons.

  本公开涉及一种制备式(I)硅氢化物的方法，该过程包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应，以及由该方法制备的硅氢化物，以及包含该硅氢化物的组合物和制造品。
• Effects of Alkyl Groups in Electrophilic Additions and Substitutions
  作者：HENRY COHN、E. D. HUGHES、M. H. JONES、MARION G. PEELING

  DOI：10.1038/169291a0

  日期：1952.2

  additions and substitutions are accompanied by large increases of reaction-rate3, for example, by a factor of 24.5 for the nitration of toluene as compared with that of benzene. It is a question for discussion whether these strong kinetic effects of alkyl groups are to be credited mainly to hyperconjugation between CH-bonds and the olefinic or aromatic π-system, or to the inductive effect of alkyl groups

  KHARASCH 已经表明，碘化氢的加成以及其他卤化氢向丙烯和其他单烷基乙烯的均裂过程被抑制，涉及到氢原子的实际排他性末端吸收1。Holleman 表明，甲苯的硝化涉及 96-97% 的邻对位取向2。人们普遍发现，以烷基为导向的加成和取代伴随着反应速率 3 的大幅增加，例如，甲苯的硝化与苯的硝化相比，增加了 24.5 倍。烷基的这些强动力学效应是否主要归因于 CH 键与烯烃或芳族 π 系统之间的超共轭，这是一个需要讨论的问题，或在这些情况下由不同杂化碳原子轨道形成的 σ-CC 键中的电不对称性引起的烷基的诱导效应。关于这个问题的证据可以通过甲基和叔丁基取代的乙烯和苯的相关反应之间的速率比较来获得。在这些取代基中，只有甲基可以提供 CH-超共轭。两组应具有相似的正诱导作用，叔丁基的作用更大。
• <i>Bis</i>-enolates with Extended π-Conjugation Are Powerful Nucleophiles: A Study of Their Alkylation Reactions with Very Hindered C-Electrophiles
  作者：Mariña Castroagudín、Rubén Lobato、Lucas Martínez-García、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01961

  日期：2019.12.20

  Bis-enolates with extended π-conjugation, prepared by alkali metal-mediated reduction of several aromatic and unsaturated diesters, can be efficiently and regioselectively alkylated with very hindered C-electrophiles, such as neopentyl, secondary and tertiary alkyl halides, and tosylates. A one-step synthesis of 4-alkyl phthalates was derived from the reductive alkylation of a phthalate diester with hindered

  通过碱金属介导的几种芳族和不饱和二酯还原反应制备的具有扩展π共轭的双烯醇化物可以通过非常受阻的C-亲电试剂（例如新戊基，仲和叔烷基卤化物）和甲苯磺酸盐高效地进行区域选择性烷基化。邻苯二甲酸4-烷基酯的一步合成是通过邻苯二甲酸二酯与受阻卤化物的还原烷基化反应，然后再用氧气进行重新麦芽糖化而完成的。另外，已经开发了合成方案以仅一步或两步就可以有效地从邻苯二甲酸二异丙酯制备复杂的稠合或螺二环自行车。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20080275032A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。