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3-(2-氯苯基)-2-甲基丙-2-烯酸 | 1614-98-8

中文名称
3-(2-氯苯基)-2-甲基丙-2-烯酸
中文别名
——
英文名称
3-(2-chlorophenyl)-2-methylacrylic acid
英文别名
o-chloro-α-methylcinnamic acid;3t-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-acrylic acid;3t-(2-Chlor-phenyl)-2-methyl-acrylsaeure;2-Methyl-3t(2-chlorphenyl)-acrylsaeure;3-(2-Chlorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid;(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
3-(2-氯苯基)-2-甲基丙-2-烯酸化学式
CAS
1614-98-8;66482-43-7;66482-44-8
化学式
C10H9ClO2
mdl
——
分子量
196.633
InChiKey
OYWFDXZJJUELMZ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109.5-110.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    325.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:78b23ab320ad647f712a4362fb316d16
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯苯基)-2-甲基丙-2-烯酸ammonium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和腈的高效Rh催化不对称氢化
    摘要:
    已经开发了一种由 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 络合物催化的 α,β-不饱和腈的高效对映选择性氢化。使用 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 催化剂,在温和条件下,可生成多种 α,β-不饱和腈,包括 3-烷基-3-芳基的 (E)- 和 (Z)-异构体,3 ,3-二芳基和 3,3-二烷基 α,β-不饱和腈被氢化成相应的手性腈,具有优异的对映选择性(高达 99.9% ee)和高转换数(TON 高达 10,000)。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06418
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-亚甲基-3-(2-氯苯基)丙酸甲酯氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(2-氯苯基)-2-甲基丙-2-烯酸
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Applications of Baylis-Hillman Chemistry: An Efficient and Solely Stereoselective Synthesis of (E)-.ALPHA.-Methylcinnamic Acids and Potent Hypolipidemic Agent LK-903 from Unmodified Baylis-Hillman Adducts
    摘要:
    通过在室温下用I2/NaBH4试剂系统还原未改性的Baylis-Hillman加合物(甲基-3-羟基-3-芳基-2-亚甲基丙酸甲酯),然后进行水解,在单罐中实现了(E)-α-甲基肉桂酸的高效且完全立体选择性合成。这种方法的有效性已在1-[p-(肉豆蔻氧基)-α-甲基肉桂酰]甘油(LK-903)的全合成中得到证实,这是一种高活性的降血脂剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.1725
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文献信息

  • [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
    申请人:BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD
    公开号:WO2013187727A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.
    本发明涉及新型基烷基磺酰胺化合物,一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性,这对于缓解肌肉痉挛至关重要,因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
  • Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes of Spirobifluorene Diphosphine (SFDP) Ligands
    作者:Xu Cheng、Jian-Hua Xie、Sheng Li、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.200606065
    日期:2006.7
    The ruthenium diacetate complexes ligated by chiral spirobifluorene diphosphines (SFDP) were very effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of tiglic acid derivatives and α-methylcinnamic acid derivatives with high activities and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). The α-aryloxybutenoic acids can also be hydrogenated by these catalysts to provide the corresponding saturated α-aryloxybutanoic
    由手性螺二二膦(SFDP)连接的二乙酸络合物是非常有效的催化剂,用于对酸生物和α-甲基肉桂酸生物进行不对称化,具有高活性和出色的对映选择性(最高98%ee)。这些催化剂还可以将α-芳丁烯酸加,以提供相应的饱和α-芳丁酸,以高收率(89-93%)和对映选择性(高达95%ee)提供。在该反应中,配体SFDP与对位上的甲基团P -基环,得到最好的结果。
  • Microwave-assisted synthesis of the (E)-α-methylalkenoate framework from multifunctionalized allylic phosphonium salts
    作者:Lidiane Meier、Misael Ferreira、Marcus M. Sá
    DOI:10.1002/hc.21001
    日期:——
    A convenient and general microwave-assisted method for the synthesis of stereochemically defined α-methylalkenoic acids and esters from allylic phosphonium salts in a basic aqueous medium is described. A selective preparation of acids or esters was dependent on the base (NaOH or NaHCO3) employed in the reaction and could be achieved with good to excellent yields under mild conditions in the absence
    描述了一种方便和通用的微波辅助方法,用于在碱性介质中从丙基盐合成立体化学定义的 α-甲基酸和。酸或的选择性制备取决于反应中使用的碱(NaOH 或 NaHCO3),并且可以在不存在氢化物和还原剂的温和条件下以良好到极好的收率实现。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:179–186, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21001
  • [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
    申请人:BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD
    公开号:WO2015088271A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.
    本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物,其包含磺酰胺生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外,本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法,包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺生物化合物的药用有效量。
  • PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:BIO-PHARM SOLUTIONS CO., LTD.
    公开号:US20150266848A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.
    本发明涉及一种新型的基烷基磺酰胺化合物,以及一种预防或治疗与肌肉痉挛有关的疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性,这对于缓解肌肉痉挛至关重要,因此本发明有望预防或治疗与肌肉痉挛有关的各种疾病。
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