3-(2-氯苯氧基)丙酸 | 7170-45-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯苯氧基)丙酸
• 英文名称: β-(o-Chlorphenoxy)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenoxy)propionic acid；3-(2-chlorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 7170-45-8
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD02295728
• 分子量: 200.622
• InChiKey: UZFYWLRSVDZCSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  305.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯苯氧基)丙酸 在 acid activated montmorillonite K-10 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到8-氯-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化：简单方便地合成4-色满酮

  摘要：

  3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟，以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理，适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环，而活性损失最小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153372
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095

文献信息

• [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES<br/>[FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011070131A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  HIV inhibitors of formula (I) wherein R1 is halo, C1-4alkoxy, trifluoromethoxy; R2 is a group of formula (A); R3 is a group of formula (B); R4 is a group of formula (C); n is 0 or 1; A is CH or N; R5 and R6 are hydrogen, C1-4alkyl, halo; R7 and R8 are C1-4alkyl or C1-4alkoxyC1-4alkyl; R9 is C1-4alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, or dimethylamino; R10 is hydrogen, C1-4alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, or dimethylamino; pharmaceutically acceptable addition salts and solvates thereof; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds.

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 2<i>H</i>-Chromenes Using a Chiral Diphosphine Ligand
  作者：Xiufen Li、Chaoqiong Wang、Jianqiao Song、Zhihong Yang、Guofu Zi、Guohua Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01109

  日期：2019.7.5

  hydroboration of 2H-chromenes catalyzed by the complex of CuCl and diphosphine ligand (S,R)-DuanPhos has been realized under mild conditions to produce 3-boryl chromans, achieving good yields and excellent enantioselectivities up to 96% ee. This work provides an efficient approach to the synthesis of chiral 3-boryl chromans and derivatives.

  CuCl和二膦配体（S，R）-DuanPhos的络合物催化的2 H-色烯的高度区域选择性不对称氢硼化已在温和条件下产生3-硼烷色氨酸，获得了良好的收率和高达96％ee的优异对映选择性。这项工作为合成手性3-硼基苯并二氢吡喃及其衍生物提供了一种有效的方法。
• Synthesis of a P-Glycoprotein Inhibitor and Its High-Energy (<i>Z</i>)-Isomer by Carbenoid Eliminative Cross-Coupling
  作者：Subhash D. Tanpure、Mohamed F. El-Mansy、Paul R. Blakemore

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00755

  日期：2020.4.17

  To gauge the feasibility of carbenoid eliminative cross-coupling for the synthesis of polyfunctional alkenes, a P-glycoprotein inhibitor containing an (E)-configured 4-chromanylidene-type trisubstituted olefin was prepared as well as its previously undescribed (Z)-isomer. Stereospecific alkene synthesis required generation of functionalized enantioenriched α-metalated carbamates [R1R2CM(O2CNi-Pr2)

  为了评估类胡萝卜素消除交叉偶联用于合成多官能烯烃的可行性，制备了包含（E）-构型的4-苯并二氢萘基型三取代烯烃的P-糖蛋白抑制剂及其先前未描述的（Z）-异构体。立体定向烯烃的合成需要生成功能化的对映体富集的α-金属氨基甲酸酯[R 1 R 2 CM（O 2 CN i -Pr 2），M = Li或Bneo]，并且遇到了与不正确的锂化区域选择性和意外的有机锂构型不稳定性相关的问题。描述了解决这些难题的方法，以及用于ee测定α-氨基甲酰氧基硼酸酯的方法。
• SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100062970A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.

  本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐，含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物，以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
• New chromanone compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0087858A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Chromanone compounds represented by the general formula (1); in which each of R1, R2, R4 and R5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R3 is a hydrogen or halogen atom, n is 0 or 1 and their pharmaceutical salts, are novel compounds. They have been found to possess analgesic, antipyretic and antiinflammatory properties. They may be made up into various pharmaceutical compositions, which are suitable for treating diseases mainifesting pain, fever and/or inflammation.

  由通式（1）表示的色酮化合物是一种新型化合物，其中 R1、R2、R4 和 R5 各为氢原子或低级烷基，R3 为氢原子或卤素原子，n 为 0 或 1 及其药用盐。 已发现它们具有镇痛、解热和抗炎特性。 它们可以制成各种药物组合物，适用于治疗以疼痛、发热和/或炎症为主的疾病。