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3-(2-氯-苯氧基)-丙腈 | 46055-17-8

中文名称
3-(2-氯-苯氧基)-丙腈
中文别名
——
英文名称
β-(o-Chlorophenoxy)propionitril
英文别名
β-(o-Chlorphenoxy)propionitrile;3-(2-chloro-phenoxy)-propionitrile;3-(2-Chlor-phenoxy)-propionitril;3-(2-chlorophenoxy)propanenitrile
3-(2-氯-苯氧基)-丙腈化学式
CAS
46055-17-8
化学式
C9H8ClNO
mdl
MFCD03152838
分子量
181.622
InChiKey
LIGZTIPTDBFRLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46-47 °C
  • 沸点:
    111-113 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯-苯氧基)-丙腈盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 8-氯-4-二氢色原酮
    参考文献:
    名称:
    酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化:简单方便地合成4-色满酮
    摘要:
    3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟,以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理,适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环,而活性损失最小。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153372
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酸活化蒙脱石K-10介导的分子内酰化:简单方便地合成4-色满酮
    摘要:
    3-芳氧基丙酸在 AA.Mont.K-10 的存在下在甲苯中回流 30-45 分钟,以良好到极好的产率进行分子内环化。在邻位、间位、对位带有各种取代基的苯基环会发生这种环化反应。该方法涉及简单的后处理,适用于大规模制备。经多相酸处理的催化剂可以再生并最多使用三个循环,而活性损失最小。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2021.153372
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文献信息

  • SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
    申请人:Song Jianfeng
    公开号:US20100062970A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.
    本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐,含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物,以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
  • Halogenated nitriles
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02819291A1
    公开(公告)日:1958-01-07
  • WO2008/22242
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROPYL PHENOXY ETHERS FOR USE AS DELIVERY AGENTS
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:EP2053918B1
    公开(公告)日:2014-07-23
  • [EN] SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS<br/>[FR] synthèse d'éthers PROPYLPHÉNOXY et leur utilisation comme agents d'administration
    申请人:EMISPHERE TECH INC
    公开号:WO2008022242A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, iptracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés d'éthers propylphénoxy et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, des compositions les contenant ainsi qu'un ou plusieurs agents actifs et des procédés d'administration des agents actifs au moyen des composés d'éthers propylphénoxy et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les agents d'administration objets de la présente invention conviennent à la formation de mélanges non covalents avec des agents actifs d'administration par voie orale, intracolonique, pulmonaire ou autres à des animaux.
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