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3-(2-溴乙酰基)-5-氯-n-(3-甲氧基丙基)噻吩-2-磺酰胺 | 1174304-97-2

中文名称
3-(2-溴乙酰基)-5-氯-n-(3-甲氧基丙基)噻吩-2-磺酰胺
中文别名
——
英文名称
3-(2-Bromoacetyl)-5-chloro-N-(3-methoxypropyl)thiophene-2-sulfonamide
英文别名
——
3-(2-溴乙酰基)-5-氯-n-(3-甲氧基丙基)噻吩-2-磺酰胺化学式
CAS
1174304-97-2
化学式
C10H13BrClNO4S2
mdl
——
分子量
390.707
InChiKey
HQCMFGKNJJPGIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.614
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-溴乙酰基)-5-氯-n-(3-甲氧基丙基)噻吩-2-磺酰胺sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到布林佐胺中间体
    参考文献:
    名称:
    一种布林佐胺关键中间体的合成方法
    摘要:
    本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法,由化合物Ⅱ作为起始原料,化合物Ⅱ与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷经烷基化反应合成化合物Ⅲ,化合物Ⅲ经溴化反应合成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ经分子内关环反应最终合成布林佐胺关键中间体化合物Ⅴ,具体反应如下所示:。本发明提供的合成方法合成路线简单,整个过程中易于操作,且得到的产物易纯化,纯度高,收率高,适合大规模生产。
    公开号:
    CN113354665B
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-methoxypropyl)-3-ethanoyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide1,3-二溴-5,5-二甲基海因对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到3-(2-溴乙酰基)-5-氯-n-(3-甲氧基丙基)噻吩-2-磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种布林佐胺关键中间体的合成方法
    摘要:
    本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法,由化合物Ⅱ作为起始原料,化合物Ⅱ与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷经烷基化反应合成化合物Ⅲ,化合物Ⅲ经溴化反应合成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ经分子内关环反应最终合成布林佐胺关键中间体化合物Ⅴ,具体反应如下所示:。本发明提供的合成方法合成路线简单,整个过程中易于操作,且得到的产物易纯化,纯度高,收率高,适合大规模生产。
    公开号:
    CN113354665B
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文献信息

  • 一种布林佐胺关键中间体的合成方法
    申请人:株洲壹诺生物技术有限公司
    公开号:CN113354665B
    公开(公告)日:2022-04-22
    本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种布林佐胺关键中间体的合成方法,由化合物Ⅱ作为起始原料,化合物Ⅱ与1‑溴‑3‑甲氧基丙烷经烷基化反应合成化合物Ⅲ,化合物Ⅲ经溴化反应合成化合物Ⅳ,化合物Ⅳ经分子内关环反应最终合成布林佐胺关键中间体化合物Ⅴ,具体反应如下所示:。本发明提供的合成方法合成路线简单,整个过程中易于操作,且得到的产物易纯化,纯度高,收率高,适合大规模生产。
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