1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone | 3162-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Benzyloxy-2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon；Ethanone, 1-[2-hydroxy-3,6-dimethoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-；1-(2-hydroxy-3,6-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 3162-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: SYDGTLIDEXRXKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113–115°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 aluminum tri-bromide 、 硫酸 、 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 betuletol
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XXII. A Convenient Method for Synthesizing 3,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavones.

  摘要：

  研究了3, 4-二氧化6-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮的脱甲基反应，发现4-苄氧基-6-羟基-3-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮很容易由4-苄氧基-3, 6-二甲氧基得到4-苄氧基-6-羟基-3-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮-2-异丙氧基苯乙酮，用无水溴化铝-碘化钠在乙腈中选择性脱甲基。通过环化然后用二甲基二环氧乙烷氧化将苯乙酮转化为7-苄氧基-3-羟基-6-甲氧基-5-异丙氧基黄酮。用无水氯化铝通过相应的甲苯磺酸盐选择性裂解黄酮中的异丙氧基，得到7-苄氧基-3,5-二羟基-6-甲氧基黄酮，将其转化为所需的3,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮通过氢解作用。该工艺适合作为合成3,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮的通用方法，并合成了5种黄酮。我们还检查了 12 种 3,5,6,7-四氧化 4'-甲氧基黄酮的 13C-NMR 谱，并修改了天然黄酮的提议结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.446
• 作为产物：
  描述：

  2 inverted exclamation mark,4 inverted exclamation mark-Bis(benzyloxy)-3 inverted exclamation mark,6 inverted exclamation mark-dimethoxyacetophenone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(4-benzyloxy-2-hydroxy-3,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies of the Selective O-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XXII. A Convenient Method for Synthesizing 3,5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavones.

  摘要：

  研究了3, 4-二氧化6-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮的脱甲基反应，发现4-苄氧基-6-羟基-3-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮很容易由4-苄氧基-3, 6-二甲氧基得到4-苄氧基-6-羟基-3-甲氧基-2-异丙氧基苯乙酮-2-异丙氧基苯乙酮，用无水溴化铝-碘化钠在乙腈中选择性脱甲基。通过环化然后用二甲基二环氧乙烷氧化将苯乙酮转化为7-苄氧基-3-羟基-6-甲氧基-5-异丙氧基黄酮。用无水氯化铝通过相应的甲苯磺酸盐选择性裂解黄酮中的异丙氧基，得到7-苄氧基-3,5-二羟基-6-甲氧基黄酮，将其转化为所需的3,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮通过氢解作用。该工艺适合作为合成3,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮的通用方法，并合成了5种黄酮。我们还检查了 12 种 3,5,6,7-四氧化 4'-甲氧基黄酮的 13C-NMR 谱，并修改了天然黄酮的提议结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.446

文献信息

• Chromones. V. The Preparation of 2-Methyl-7-hydroxychromone and 2-Methyl-5,8-dimethoxy-7-hydroxychromone
  作者：T. A. Geissman

  DOI：10.1021/ja01151a516

  日期：1951.7
• Preparation of Some Simple Structural Analogs of Khellin^1,2
  作者：NORMAN RABJOHN、DALE W. ROSENBURG

  DOI：10.1021/jo01091a006

  日期：1959.9
• CHHABRA S. C.; GURTA S. R.; SHARMA N. D., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 12, 1079-1080
  作者：CHHABRA S. C.、 GURTA S. R.、 SHARMA N. D.

  DOI：——

  日期：——