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1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(2-formylquinolin-6-yl)phenyl]urea | 1375062-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(2-formylquinolin-6-yl)phenyl]urea
英文别名
1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(2-formylquinolin-6-yl)phenyl]urea
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-(2-formylquinolin-6-yl)phenyl]urea化学式
CAS
1375062-50-2
化学式
C25H15F6N3O2
mdl
——
分子量
503.403
InChiKey
CEBALVOCKOZLEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Redox-configurable ambidextrous catalysis: structural and mechanistic insight
    作者:Shahab Mortezaei、Noelle R. Catarineu、Xueyou Duan、Chunhua Hu、James W. Canary
    DOI:10.1039/c5sc02144h
    日期:——

    A helically chiral copper complex is used as a switchable asymmetric catalyst capable of delivering either enantiomer of a Michael addition reaction.

    一个螺旋手性铜配合物被用作可切换的不对称催化剂,能够提供Michael加成反应的任一对映体。
  • ASYMMETRIC CATALYSTS
    申请人:Canary James
    公开号:US20150112066A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention relates to asymmetric catalysts, including redox-reconfigurable asymmetric catalysts. Methods of producing compounds having one or more stereocenters using the asymmetric catalysts of the present invention are also disclosed.
    本发明涉及不对称催化剂,包括氧化还原可重构的不对称催化剂。还公开了利用本发明的不对称催化剂制备具有一个或多个立体中心的化合物的方法。
  • US9221744B2
    申请人:——
    公开号:US9221744B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • A Redox-Reconfigurable, Ambidextrous Asymmetric Catalyst
    作者:Shahab Mortezaei、Noelle R. Catarineu、James W. Canary
    DOI:10.1021/ja302283s
    日期:2012.5.16
    A redox-reconfigurable catalyst derived from L-methionine and incorporating catalytic urea groups has been synthesized. This copper complex catalyzes the enantioselective addition of diethyl malonate to trans-beta-nitrostyrene. Either enantiomer of the product can be predetermined by selection of the oxidation state of the copper ion. Enantiomeric excesses of up to 72% (S) and 70% (R) were obtained in acetonitrile. The ability of the catalyst to invert enantiomeric preference was reproduced with several different solvents and bases. Facile interconversion between the Cu2+ and Cu+ redox states allowed easy access to both active helical forms of the complex and, therefore, dial-in enantioselectivity.
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