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(+)-(1S,5R)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one | 88269-13-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(1S,5R)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one
英文别名
3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one;(1S,5R)-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
(+)-(1S,5R)-3-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-one化学式
CAS
88269-13-0
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
AKLCTCACZDSMHB-RITPCOANSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    254.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heterogeneous Baeyer–Villiger oxidation of ketones with H2O2/nitrile, using Mg/Al hydrotalcite as catalyst
    作者:Rafael Llamas、César Jiménez-Sanchidrián、José Rafael Ruiz
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.081
    日期:2007.2
    scale. We optimized the cyclohexanone/hydrogen peroxide/benzonitrile proportion and used various nitriles, solvents and amounts of catalyst, benzonitrile and methanol proving the most effective nitrile and solvent, respectively, for the intended purpose. The reaction was found to occur to an acceptable extent with other carbonyl compounds as substrates; by exception, α,β-unsaturated carbonyl compounds
    我们合成了镁铝水滑石,并将其用作环己酮在Baeyer-Villiger(BV)氧化中的催化剂,并用30%的过氧化氢水溶液和苄腈作为氧化剂。水滑石被证明是该工艺的极佳催化剂。为了使工作条件尽可能接近工业规模可用的条件,对实验变量的影响进行了深入研究。我们优化了环己酮/过氧化氢/苄腈的比例,并使用了各种腈,溶剂和一定量的催化剂,苄腈和甲醇,分别证明了最有效的腈和溶剂达到了预期目的。发现该反应在以其他羰基化合物为底物的情况下发生在可接受的范围内。作为例外,α,
  • Hayes, Christopher J.; Simpkins, Nigel S.; Kirk, Douglas T., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8196 - 8210
    作者:Hayes, Christopher J.、Simpkins, Nigel S.、Kirk, Douglas T.、Mitchell, Lee、Baudoux, Jerome、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BRIDGES, A. J.;RAMAN, P. S.;NG, G. S. Y.;JONES, J. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1461-1467
    作者:BRIDGES, A. J.、RAMAN, P. S.、NG, G. S. Y.、JONES, J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols
    作者:Alexander J. Bridges、P. Sundara Raman、George S. Y. Ng、J. Bryan Jones
    DOI:10.1021/ja00317a046
    日期:1984.3
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