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甲基丙烯酸乙酯 | 97-63-2

中文名称
甲基丙烯酸乙酯
中文别名
异丁烯酸乙酯;乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯;乙基异丁烯酸酯;2-甲基-2-丙烯酸;2-甲基丙烯酸乙酯;乙基异丁烯酸;丙烯酸乙基甲酯;EMA
英文名称
ethyl methacrylate
英文别名
methyl methacrylate;ethyl 2-methylprop-2-enoate
甲基丙烯酸乙酯化学式
CAS
97-63-2
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -75 °C
  • 沸点:
    118-119 °C (lit.)
  • 密度:
    0.917 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 蒸气密度:
    >3.9 (vs air)
  • 闪点:
    60 °F
  • 溶解度:
    水中的溶解度为5.1克/升
  • LogP:
    1.940
  • 物理描述:
    Ethyl methacrylate appears as a colorless moderately toxic liquid with an acrid odor. Flash point of 70°F. Boiling point 278°F. Vapors irritate the eyes and respiratory system. Less dense than water. Not soluble in water. Used to make polymers and other chemicals.
  • 颜色/状态:
    Colorless, liquid
  • 气味:
    Acrid odor
  • 蒸汽密度:
    3.94 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 蒸汽压力:
    20.59 mm Hg at 20 °C
  • 自燃温度:
    393 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition, it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 粘度:
    0.92 mPa (cP)
  • 燃烧热:
    -7.040 cal/g (-294X10+5 J/kg; 12.670 Btu/lb)
  • 汽化热:
    96 cal/g (4.0X10+5 J/kg; 170 Btu/lb)
  • 聚合:
    Heat can cause a violent polymerization reaction with rapid release of energy.
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4147 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    773;768;773;770;756;756;756;770.7;775;758.2;814
  • 稳定性/保质期:
    1. 本品毒性与甲基丙烯酸甲酯相近,经口LD₅₀为15mL/kg。防护要求与甲基丙烯酸甲酯相同,参见甲基丙烯酸甲酯

    2. 稳定性 [19]:稳定

    3. 禁配物 [20]:强氧化剂、强酸、强碱

    4. 应避免接触的条件 [21]:受热、光照、紫外线、空气

    5. 聚合危害 [22]:聚合

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
甲基丙烯酸甲酯和其他短链烷基-甲基丙烯酸酯首先在多个组织中通过非特异性的羧酸酯酶解为甲基丙烯酸和结构上相应的醇。/短链烷基-甲基丙烯酸酯/
Methyl methacrylate and other short chain alkyl-methacrylate esters are initially hydrolyzed by non-specific carboxylesterases to methacrylic acid and the structurally corresponding alcohol in several tissues. /Short chain alkyl-methacrylate esters/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
甲基丙烯酸酯可以在体外与谷胱甘肽(GSH)结合,尽管它们表现出较低的活性,因为双键处添加亲核试剂受到α-甲基侧链的阻碍...因此,酯解被认为是烷基-甲基丙烯酸酯的主要代谢途径,而GSH结合在其代谢中仅发挥次要作用,可能只有在达到非常高的组织浓度时才会发生。/短链烷基-甲基丙烯酸酯/
Methacrylate esters can conjugate with glutathione (GSH) in vitro, although they show a low reactivity, since the addition of a nucleophile at the double bond is hindered by the alpha-methyl side-group ... Hence, ester hydrolysis is considered to be the major metabolic pathway for alkyl-methacrylate esters, with GSH conjugation only playing a minor role in their metabolism, and then possibly only when very high tissue concentrations are achieved. /Short chain alkyl-methacrylate esters/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯主要通过迈克尔加成反应或谷胱甘肽-S-转移酶与谷胱甘肽结合来进行解毒。它们还可能通过羧酸酯酶发生解。较低分子量的酯类被迅速代谢和排出,因此,不太可能引起累积毒性。
Acrylates and methacrylates are detoxified predominantly via conjugation with glutathione via the Michael addition reaction or glutathione-S-transferase. They are also likely to be hydrolyzed via carboxylesterases. The lower molecular weight esters are rapidly metabolized and eliminated, therefore, will not likely cause cumulative toxicity.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
小量的甲基丙烯酸甲酯可以通过皂化作用轻易地代谢成醇和甲基丙烯酸。后者可以形成一个乙酰辅酶A生物,然后进入正常的脂质代谢。/甲基丙烯酸甲酯/
Small quantities of methacrylates may readily be metabolized by saponification into the alcohol & methacrylic acid. The latter may form an acetyl CoA derivative, which then enters the normal lipid metabolism. /Methacrylates/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
喉咙痛。咳嗽。
Sore throat. Cough.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 皮肤症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
眼泪汪汪。眼红。疼痛。
Watering of the eyes. Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 摄入症状
呕吐。腹痛。腹泻。恶心。
Vomiting. Abdominal pain. Diarrhoea. Nausea.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S16,S29,S33,S9
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R11,R43
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2916140000
  • 危险品运输编号:
    UN 2277 3/PG 2
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    OZ4550000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H225,H315,H317,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P280,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 通常商品加有阻聚剂。 - 储存在阴凉、通风的库房中,远离火种、热源,并避免阳光直射。 - 库温不宜超过37℃。 - 包装需密封,不可与空气接触。 - 应与氧化剂、酸类和碱类分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:a0fec8191ff4bd598df26215f0b36cad
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国标编号: 32149
CAS: 97-63-2
中文名称: 异丁烯乙酯
英文名称: ethyl methacrylate;ethyl-a-methyl acrylate
别 名: 甲基丙烯酸乙酯
分子式: C 6 H 10 O 2 ;CH 2 CCH 3 COOCH 2 CH 3
分子量: 114.16
熔 点: -75℃ 沸点:118~119
密 度: 相对密度(=1)0.91(2
蒸汽压: 15℃
溶解性: 微溶于,可混溶于醇、醚
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色液体,易挥发,有刺激性
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 用于制备聚合物和共聚物、合成树脂、有机玻璃和涂料等

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激性。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。可引起过敏反应。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:属微毒类。
急性毒性:LD5014800mg/kg(大鼠经口);LC5015400mg/m3,3小时(大鼠吸入);人经口约5.4g/kg致死剂量(估计)。
致畸性:大鼠腹腔最小中毒剂量366mg/kg(妊娠5~15日)致畸胎阳性。
生殖毒性:大鼠腹腔最低中毒剂量(TDL0):735mg/kg(孕5~15天用药),致胚胎毒性。

危险特性:易燃,遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。
燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳


3.现场应急监测方法:



4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编
色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准:
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用大量冲洗,洗稀释后放入废系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂和清冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清或生理盐冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温,催吐。就医。

灭火方法:灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用灭火无效,但可用保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。



制备方法与用途

化学性质
甲基丙烯酸乙酯是一种无色液体,可与乙醇乙醚混溶,并且微溶于

用途
该物质主要用于制造丙烯酸酯类共聚物、粘合剂及涂料等。此外,它还可与其他单体共聚以制得酯类共聚物,应用于涂料工业、粘合剂、纤维处理剂以及成型材料的生产等。另外,甲基丙烯酸乙酯还用于有机合成和有机玻璃的配制,并可用作溶剂。

生产方法

  1. 甲基丙烯酸乙醇酯化得到。将甲基丙烯酸和无乙醇加入反应锅中,加入少量浓硫酸后加热回流至出现酯层。冷却后分出酯层并经碱洗、洗及干燥处理,再通过减压分馏获得产品,工业品甲基丙烯酸乙酯含量≥98%。原料消耗定额为:甲基丙烯酸950kg/t、乙醇900kg/t。
  2. 丙酮氰醇硫酸反应生成甲基丙烯酰胺,再经解并与乙醇酯化得到粗成品,随后进行脱和精馏获得最终产品。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 14800毫克/公斤;小鼠 LD50: 1369毫克/公斤

爆炸物危险特性
与空气混合可爆

可燃性危险特性
遇明火、高温或氧化剂易燃,燃烧时会产生刺激性烟雾

储运特性
需存放在通风良好且低温干燥的库房中,并与氧化剂和酸类分开存放。不宜久存以防聚合。

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准
时间加权平均容许浓度(TWA):250毫克/立方米;短时间接触容许浓度(STEL):350毫克/立方米

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酸乙酯 作用下, 反应 288.0h, 以54%的产率得到甲基丙烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    含P-立体异构钳支架的镍配合物的合成,结构表征及其在不对称Aza-Michael反应中的应用
    摘要:
    新颖P-立体钳形络合物的Ni {κ P,κ Ç,κ P -3,5--ME 2 -2,6-(ME吨BuPCH 2)2 C ^ 6 H}的NiCl(3),{κ P,κ ç,κ P -3,5--ME 2 -2,6-(ME吨BuPCH 2)2 C ^ 6 H} NiOTf(4),[{κ P,κ ñ,κ P -2,6-(ME吨BuPCH 2)2 C 5 H 3N}的NiCl]氯(7),[{κ P,κ Ñ,κ P -2,6-(ME吨BuPCH 2)2 C ^ 5 ħ 3 N}的NiCl] BF 4(8),和[{κ P,κ ñ,κ P -2,6-(ME吨BuPCH 2)2 C ^ 5 ħ 3 N}的Ni(NCMe)](BF 4)2(9)在55-84%的产率被合成和表征通过1个ħ NMR,13 C { 1 H} NMR,31 P { 1 H} NMR,19 F { 1 H} NMR和/或单晶X射线衍射。复
    DOI:
    10.1021/om501287k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Catalyst and process for preparing carboxylic acid esters
    摘要:
    本发明公开了一种催化剂和制备羧酸酯的方法,该方法由醛和醇在分子氧存在下反应而成。所述催化剂包括负载在含硅载体上的金属,其中金属基本上由钯、铅、碱金属或碱土金属以及铌和锆中的至少一种组成。制备羧酸酯的方法包括在分子氧和上述催化剂的存在下将醛和醇反应。
    公开号:
    US20070010684A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶α-溴苯乙酸乙酯甲基丙烯酸乙酯 作用下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到4-(dimethylamino)-1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)pyridine-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    使用基于烯胺的有机电子供体从单一聚合转变为同时自由基和阴离子聚合
    摘要:
    尽管大多数单体可以通过不同的传播途径聚合,但可以从一种模式切换到另一种模式的聚合引发系统很少见。在这项研究中,我们证明了基于烯胺的有机电子给体 (OED) 构成了第一个能够在简单、温和和安全的条件下引发自由基或阴离子聚合的系统。虽然 OED 对单体的直接电子转移还原导致阴离子链增长聚合的引发,但引入具有比单体更高还原电位的竞争性氧化剂会将前者的阴离子传播转变为干净的自由基传播过程。这种双模式活化剂的优势在通过同时引发自由基和阴离子传播过程合成互穿聚合物网络中得到突出体现。
    DOI:
    10.1002/anie.202106733
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    申请人:Rewcastle Gordon William
    公开号:US20110009405A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪苯并咪唑化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
    申请人:KANDULA MAHESH
    公开号:WO2013024376A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.
    本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐,以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况,如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。
  • [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:STICK TECH OY
    公开号:WO2020035321A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).
    一种牙科组合物,包括10-50重量%的甲基丙烯酸酯基第一基体组分,一个聚合体系,以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物,其含量为1-50重量%。
  • Enol ethers
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US10889536B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.
    披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分,并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途,可作为硬化膜添加剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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