| 473714-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 473714-45-3
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅
• 分子量: 470.649
• InChiKey: RWEWISGOHZRLIW-BHMWRGPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用微波辅助 Heck 反应制备复杂双甾体二烯中间体的实用途径

  摘要：

  一组非常特殊的 Heck 条件可靠地导致非对称双甾体二烯与非对称贫电子乙炔进行区域选择性高压 Diels-Alder 环加成反应。将由此获得的环己二烯芳构化为相应的苯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33118
• 作为产物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用微波辅助 Heck 反应制备复杂双甾体二烯中间体的实用途径

  摘要：

  一组非常特殊的 Heck 条件可靠地导致非对称双甾体二烯与非对称贫电子乙炔进行区域选择性高压 Diels-Alder 环加成反应。将由此获得的环己二烯芳构化为相应的苯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33118

文献信息

• A Practical Route to a Complex Bis-Steroidal Diene Intermediate Using a Microwave Assisted Heck-Reaction
  作者：E. Winterfeldt、T. Flessner、V. Ludwig、H. Siebeneicher

  DOI：10.1055/s-2002-33118

  日期：——

  special set of Heck-conditions led reliably to a non-symmetric bis-steroidal diene which underwent regioselective high-pressure Diels-Alder cycloadditions with non-symmetric electron poor acetylenes. The cyclohexadienes thus obtained were aromatized to the corresponding benzene derivatives.

  一组非常特殊的 Heck 条件可靠地导致非对称双甾体二烯与非对称贫电子乙炔进行区域选择性高压 Diels-Alder 环加成反应。将由此获得的环己二烯芳构化为相应的苯衍生物。