5-azido-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine | 866216-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-azido-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 866216-19-5
• 化学式: C₇H₉N₅
• 分子量: 163.182
• InChiKey: XFAXHDBWTMLYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (3-Chloro-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  药理学指导的药物发现研究，导致生物活性的5-氨基四氢吡唑并吡啶。对杂环多巴胺D3受体激动剂的结合方式的影响。

  摘要：

  利用基于3D-QSAR的药效团假说，描述了多巴胺能5-氨基四氢吡唑并[1,5-a]吡啶的合成和生物学评估。当对映异构体（S）-1证明是与D3结合的原因时，数据显示出对杂环测试化合物（+/-）-1的实质性和选择性D3受体亲和力（K（i）（高）= 4.0 nM） 。（S）-1表现出与我们先前描述的D3激动剂FAUC 54相当的结合亲和力和配体功效，可显着改善亚型的选择性。结果表明，多巴胺能药物（S）-1和普拉克索的吡唑和噻唑环的sp（2）氮分别是最重要的药效学元素。为了提供对（S）-1的高亲和力的推定解释，

  DOI：

  10.1021/jm0503805
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 5-azido-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  药理学指导的药物发现研究，导致生物活性的5-氨基四氢吡唑并吡啶。对杂环多巴胺D3受体激动剂的结合方式的影响。

  摘要：

  利用基于3D-QSAR的药效团假说，描述了多巴胺能5-氨基四氢吡唑并[1,5-a]吡啶的合成和生物学评估。当对映异构体（S）-1证明是与D3结合的原因时，数据显示出对杂环测试化合物（+/-）-1的实质性和选择性D3受体亲和力（K（i）（高）= 4.0 nM） 。（S）-1表现出与我们先前描述的D3激动剂FAUC 54相当的结合亲和力和配体功效，可显着改善亚型的选择性。结果表明，多巴胺能药物（S）-1和普拉克索的吡唑和噻唑环的sp（2）氮分别是最重要的药效学元素。为了提供对（S）-1的高亲和力的推定解释，

  DOI：

  10.1021/jm0503805