4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-5-醇 | 866216-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-5-醇
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol
• CAS: 866216-18-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QGSMPWPXQRBVDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-5-醇 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 Dipropyl-(4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  药理学指导的药物发现研究，导致生物活性的5-氨基四氢吡唑并吡啶。对杂环多巴胺D3受体激动剂的结合方式的影响。

  摘要：

  利用基于3D-QSAR的药效团假说，描述了多巴胺能5-氨基四氢吡唑并[1,5-a]吡啶的合成和生物学评估。当对映异构体（S）-1证明是与D3结合的原因时，数据显示出对杂环测试化合物（+/-）-1的实质性和选择性D3受体亲和力（K（i）（高）= 4.0 nM） 。（S）-1表现出与我们先前描述的D3激动剂FAUC 54相当的结合亲和力和配体功效，可显着改善亚型的选择性。结果表明，多巴胺能药物（S）-1和普拉克索的吡唑和噻唑环的sp（2）氮分别是最重要的药效学元素。为了提供对（S）-1的高亲和力的推定解释，

  DOI：

  10.1021/jm0503805
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  药理学指导的药物发现研究，导致生物活性的5-氨基四氢吡唑并吡啶。对杂环多巴胺D3受体激动剂的结合方式的影响。

  摘要：

  利用基于3D-QSAR的药效团假说，描述了多巴胺能5-氨基四氢吡唑并[1,5-a]吡啶的合成和生物学评估。当对映异构体（S）-1证明是与D3结合的原因时，数据显示出对杂环测试化合物（+/-）-1的实质性和选择性D3受体亲和力（K（i）（高）= 4.0 nM） 。（S）-1表现出与我们先前描述的D3激动剂FAUC 54相当的结合亲和力和配体功效，可显着改善亚型的选择性。结果表明，多巴胺能药物（S）-1和普拉克索的吡唑和噻唑环的sp（2）氮分别是最重要的药效学元素。为了提供对（S）-1的高亲和力的推定解释，

  DOI：

  10.1021/jm0503805

文献信息

• [EN] MODULATORS OF TREK (TWIK RELATED K+ CHANNELS) CHANNEL FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA FONCTION DES CANAUX TREK (CANAUX K+ ASSOCIÉS À TWIK)
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021080015A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Disclosed is a compound of formula (I): wherein all symbols are defined in the description. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, kits comprising the compounds and methods of using the compounds to prevent and/or treat disorders associated with dysregulation of TREK-1, TREK-2 or both TREK-1 and TREK-2 in a mammal.
• WO2023/247595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——