4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid | 220717-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(1S)-1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid；2-[(1S)-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid；(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)-oxazole-4-carboxylic acid；(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl)oxazole-4-carboxylic acid；2-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-oxazole-4-carboxylic acid；2-[(S)-1-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxylic acid；2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 220717-54-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: BQCLHOSRSNFRTN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  426.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[4-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过推定的生物遗传策略合成抗肿瘤药重氮酰胺的二氯双恶唑-吲哚部分

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺氯化双-恶唑-吲哚16，得到二氯化物13（86％）和三氯化物12（5％），从而完成了重氮酰胺的CDEF环的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02203-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valyl-L-serinate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能杂环骨架，用于路易斯酸/路易斯碱杂化催化碳-碳键形成

  摘要：

  通过将杂环金属（路易斯酸）螯合支架束缚到能够促进烯胺催化的几种不同的胺上，已经合成了几种新型的杂化催化剂。由氨基酸起始原料分几步制备恶唑，噻唑和咪唑基手性预催化剂，然后将它们与多种金属路易斯酸混合，可潜在地用作形成各种碳-碳键形成的催化剂。鉴定了与活化的苯甲醛受体进行对映选择性直接羟醛反应的耐空气和湿气的催化剂，并结合脯氨酸衍生的恶唑-羧酰胺预催化剂与Zn（OTf）2获得了最佳结果或镧系（III）盐。对照研究支持以下假设，即它们充当丙醛和4-硝基苯甲醛的醛醇缩合反应的单分子杂化催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.014

文献信息

• Synthesis of libraries of thiazole, oxazole and imidazole-based cyclic peptides from azole-based amino acids. A new synthetic approach to bistratamides and didmolamides
  作者：Anna Bertram、Nakia Maulucci、Olivia M. New、Siti Mariam Mohd Nor、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b701999h

  日期：——

  Treatment of a 1 : 1 mixture of the thiazole-based amino acids 8a and 8b with FDPP–i-Pr2NEt in CH3CN gave a mixture of the cyclic trimers 14, 15, 16 and 17 and the cyclic tetramers 19 and 23 in the ratio 2 : 7 : 5 : 8 : 1 : 1 and in a combined yield of 70%. Separate coupling reactions between the bisimidazole amino acid 45 and the thiazole/oxazole amino acids 43a and 42a in the presence of FDPP–i-Pr2NEt led to the bisimidazole based cyclic trimers 55 and 57 respectively (54–57%) and to the cyclic tetramer 56 (8–11%). Similar coupling reactions involving the bisthiazole and bisoxazole amino acids 49 and 47 with the imidazole/oxazole/thiazole amino acids 41a, 42a and 43a gave rise to the library of oxazole, thiazole and imidazole-based cyclic peptides 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64 and 65. A coupling reaction between the bisthiazole amino acid 49 and the oxazole amino acid 73 led to an efficient (36% overall) synthesis of bistratamide H (67) found in the ascidian Lissoclinum bistratum. Coupling reactions involving oxazolines with thiazole amino acids were less successful. Thus, a coupling reaction between the phenylalanine-based oxazoline amino acid 71a and either the thiazole amino acid 8a or the bisthiazole amino acid 74 gave only a 2% yield of the cyclic hexapeptide didmolamide A (4) found in the ascidian Didemnum molle. Didmolamide B (68) was obtained in 9% yield from a coupling reaction between 74 and the phenylalanine threonine amino acid 72, using either FDPP or DPPA.

  将噻唑类氨基酸8a和8b的1:1混合物与FDPP-i-Pr2NEt在CH3CN中处理，得到了环状三聚体14、15、16和17以及环状四聚体19和23的混合物，其比例为2:7:5:8:1:1，总产率为70%。在FDPP-i-Pr2NEt存在下，双咪唑氨基酸45与噻唑/噁唑氨基酸43a和42a分别进行的单独偶联反应，分别得到了双咪唑基环状三聚体55和57（产率54-57%）以及环状四聚体56（产率8-11%）。类似地，双噻唑和双噁唑氨基酸49和47与咪唑/噁唑/噻唑氨基酸41a、42a和43a进行的偶联反应，生成了噁唑、噻唑和咪唑基环状肽库58、59、60、61、62、63、64和65。双噻唑氨基酸49与噁唑氨基酸73之间的偶联反应，高效（总产率36%）合成了在海鞘Lissoclinum bistratum中发现的双层板H（67）。含有噻唑氨基酸的噁唑啉的偶联反应效果较差。因此，苯丙氨酸基噁唑啉氨基酸71a与噻唑氨基酸8a或双噻唑氨基酸74之间的偶联反应，仅得到了在海鞘Didemnum molle中发现的环状六肽didmolamide A（4），产率仅为2%。使用FDPP或DPPA，从74与苯丙氨酸苏氨酸氨基酸72的偶联反应中获得了产率为9%的didmolamide B（68）。
• Late-Stage Macrocyclization of Bioactive Peptides with Internal Oxazole Motifs via Palladium-Catalyzed C–H Olefination
  作者：Shu Liu、Chuangxu Cai、Zengbing Bai、Wangjian Sheng、Jiantao Tan、Huan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00580

  日期：2021.4.16

  the synthesis and direct functionalization of complex oxazole-containing peptides are in high demand. Herein, we report the late-stage site-selective functionalization of oxazole-containing peptides via palladium-catalyzed δ-C(sp2)–H olefination of phenylalanine, tryptophan, and tyrosine residues. This strategy utilizes oxazole motifs as internal directing groups and provides access to oxazole-containing

  恶唑是一种重要的药效团，存在于许多生物活性肽天然产物和肽模拟物的骨架中。对复杂的含恶唑肽的合成和直接功能化的有效方法有很高的需求。在此，我们报告了通过钯催化的苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸残基的δ-C(sp 2 )-H 烯化作用对含恶唑肽进行后期位点选择性功能化。该策略利用恶唑基序作为内部导向基团，并提供了获得具有生物活性的含恶唑肽大环化合物的途径。
• Thiopeptide Pyridine Synthase TbtD Catalyzes an Intermolecular Formal Aza-Diels–Alder Reaction
  作者：Jonathan W. Bogart、Albert A. Bowers

  DOI：10.1021/jacs.8b11852

  日期：2019.2.6

  Thiopeptide pyridine synthases catalyze a multistep reaction involving a unique and nonspontaneous intramolecular aza-[4 + 2] cycloaddition between two dehydroalanines to forge a trisubstituted pyridine core. We discovered that the in vitro activity of pyridine synthases from the thiocillin and thiomuracin pathways are significantly enhanced by general base catalysis and that this broadly expands the

  硫肽吡啶合酶催化多步反应，包括两个脱氢丙氨酸之间独特且非自发的分子内氮杂-[4 + 2] 环加成，以形成三取代的吡啶核心。我们发现来自硫西林和硫胞嘧啶途径的吡啶合酶的体外活性通过一般碱催化显着增强，并且这广泛地扩展了酶的底物耐受性。值得注意的是，除了其同源的分子内反应之外，TbtD 还能够进行分子间环化，这突显了其作为生物催化剂的多功能性。这些数据提供了吡啶合酶使用双位点底物识别模型来接合和处理其底物的证据。
• Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of hydroxamic acid and N-formyl hydroxylamine derivatives bearing oxazole ring
  作者：Datong Zhang、Lingyan Huo、Laichun Lu、Qiong Yu、Jianwu Wang、Yanyan Yang

  DOI：10.1007/s00044-012-0141-8

  日期：2013.3

  Three hydroxamic acids and seven N-formyl hydroxylamine derivatives containing oxazole ring have been designed and synthesized. The structures of target compounds were characterized on the basis of spectral (FT-IR, 1H NMR, and HRMS) analysis. All the final synthesized compounds were evaluated in vitro against Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2009018549A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, R1, F, G, n, n' and the dotted line have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as anti-proliferative agents.

  该发明提供了公式(I)中的化合物，其中A、B、R1、F、G、n、n'和虚线具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有抗增殖剂的活性。