N,N-diethyl-2-[(S)-1-[(R)-2-[(N-hydroxyformamido)methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide | 1382935-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-[(S)-1-[(R)-2-[(N-hydroxyformamido)methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[(1S)-1-[[(2R)-2-[[formyl(hydroxy)amino]methyl]hexanoyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 1382935-76-3
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₅
• 分子量: 410.514
• InChiKey: NSYOAAPDCOAOJB-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N,N-diethyl-2-[(S)-1-[(R)-2-[(N-hydroxyformamido)methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8

文献信息

• Synthesis and preliminary antibacterial evaluation of hydroxamic acid and N-formyl hydroxylamine derivatives bearing oxazole ring
  作者：Datong Zhang、Lingyan Huo、Laichun Lu、Qiong Yu、Jianwu Wang、Yanyan Yang

  DOI：10.1007/s00044-012-0141-8

  日期：2013.3

  Three hydroxamic acids and seven N-formyl hydroxylamine derivatives containing oxazole ring have been designed and synthesized. The structures of target compounds were characterized on the basis of spectral (FT-IR, 1H NMR, and HRMS) analysis. All the final synthesized compounds were evaluated in vitro against Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。