3-(3-氟苯氧基)丙酸 | 133077-42-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氟苯氧基)丙酸
• 英文名称: 3-(3-fluorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 133077-42-6
• 化学式: C₉H₉FO₃
• mdl: MFCD01931913
• 分子量: 184.167
• InChiKey: TWGIQPNNPXKPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氟苯氧基)丙酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以62.1%的产率得到7-氟苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的苯并恶氮酮作为醛固酮合酶的有效和选择性抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  过高的醛固酮与各种严重疾病密切相关，包括充血性心力衰竭和慢性肾病。由于醛固酮合酶是醛固酮生物合成的关键酶，因此抑制它是治疗这些疾病的一种有希望的方法。通过基于结构的方法，一系列吡啶基取代的 3,4-二氢苯并[ f ][1,4] oxazep​​in-5(2 H )-ones 被设计为醛固酮合酶的抑制剂。六种化合物（5j、5l、5m 5w、5x和5y）具有显着的抑制作用（IC 50 <100 nmol/L）和对同质 11 β 的高选择性。-羟化酶。作为最有前景的化合物，5x的 IC 50为 12 nmol/L，选择性因子 (SF) 为 157，均优于参考法德拉唑 (IC 50  = 21 nmol/L, SF = 7) . 重要的是，5x对类固醇生成的 CYP17、CYP19 和一组肝 CYP 酶没有抑制作用，表明其具有出色的安全性。由于它在大鼠中表现出令人满意的药代动力学特性，因此化合物5x被认为是进一步开发的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.021
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(3-氟苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢轻松获得手性4取代的苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要成功开发了Rh / ZhaoPhos催化的一系列（E）-2-（chroman-4-yylne）乙酸酯的不对称氢化反应，以高收率和优异的对映选择性（高达99％的收率， 98％ee）。此外，在催化剂用量为0.02 mol％（TON = 5000）的情况下，克级加氢反应可以很好地进行，加氢产物很容易转化成其他重要的化合物，这证明了这种不对称催化方法的合成实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.01.001

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• 一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用
  申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）

  公开号：CN112079826B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一类甾体合成酶抑制剂及其治疗应用，属于医药领域。本发明提供的一类可作为药物的化合物具有抑制甾体合成酶的作用，且抑制率高，可以用作治疗激素依赖型疾病的药物。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor
  作者：Umberto M. Battisti、Sandra Corrado、Claudia Sorbi、Andrea Cornia、Annalisa Tait、Davide Malfacini、Maria Camilla Cerlesi、Girolamo Calò、Livio Brasili

  DOI：10.1039/c4md00082j

  日期：——

  A series of triazospirodecanone derivatives were synthesized as potential NOP ligands. 8-(Chroman-4-yl)-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one (4) and its 5-fluoro analogue (18) proved to be active as agonists with EC50 values in the submicromolar range. Single enantiomers of compound 4 were separated and tested as NOP agonists; the eutomer R-(+)-4 showed a pEC50 of 7.34. Finally docking studies were performed on the NOP receptor to identify the most significant stereospecific interactions.

  一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮（4）及其5-氟类似物（18）被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂；优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后，对NOP受体进行了对接研究，以识别最重要的立体特异性相互作用。
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED INDOLE-DERIVATIVE STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONES STEROIDES A BASE DE DERIVES INDOLE SUBSTITUES BICYCLIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092854A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, and atherosclerosis, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I. X-16125

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：Formula (I)；或其药学上可接受的盐，包括与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的Formula I化合物的药物组合物，以及治疗生理障碍的方法，特别是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化，包括向患者施用Formula I化合物的有效量。X-16125