3-(3-fluorophenoxy)propanenitrile | 844648-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-fluorophenoxy)propanenitrile
• CAS: 844648-05-1
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD09932483
• 分子量: 165.167
• InChiKey: PLNPCHGOSOLEOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenoxy)propanenitrile 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 7-氟苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 36.0h， 以53%的产率得到3-(3-fluorophenoxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, enantiomeric separation and docking studies of spiropiperidine analogues as ligands of the nociceptin/orphanin FQ receptor

  摘要：

  一系列三氮杂螺癸烷-4-酮衍生物被合成作为潜在的NOP配体。8-(色满-4-基)-1-苯基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮（4）及其5-氟类似物（18）被证明是具有亚微摩尔级EC50值的激动剂。化合物4的单一旋光异构体被分离并测试为NOP激动剂；优旋体R-(+)-4显示出7.34的pEC50值。最后，对NOP受体进行了对接研究，以识别最重要的立体特异性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00082j

文献信息

• Facile access to chiral 4-substituted chromanes through Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Lin Tao、Qingyang Zhao、Xumu Zhang、Xiu-Qin Dong

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.01.001

  日期：2020.7

  Rh/ZhaoPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of a series of (E)-2-(chroman-4-ylidene)acetates was successfully developed to prepare various chiral 4-substituted chromanes with high yields and excellent enantioselectivities (up to 99% yield, 98% ee). Moreover, the gram-scale hydrogenation could be performed well in the presence of 0.02 mol% catalyst loading (TON = 5000), the hydrogenation product was easily

  摘要成功开发了Rh / ZhaoPhos催化的一系列（E）-2-（chroman-4-yylne）乙酸酯的不对称氢化反应，以高收率和优异的对映选择性（高达99％的收率， 98％ee）。此外，在催化剂用量为0.02 mol％（TON = 5000）的情况下，克级加氢反应可以很好地进行，加氢产物很容易转化成其他重要的化合物，这证明了这种不对称催化方法的合成实用性。
• Quinoxaline compounds
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20050038032A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂，可用于治疗CCK2介导的疾病。
• [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005016896A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
• Preparation of quinoxaline compounds
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20050043310A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.

  本发明揭示了在制备CCK2调节剂的过程中有用的苯胺基-磺酰基氨基喹啉化合物的某些方法。
• QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20080076918A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.

  某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂，可用于治疗 CCK2 介导的疾病。