3-(3-fluorophenoxy)-1-propanol | 133077-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-fluorophenoxy)-1-propanol
• 英文别名: 3-(3-fluorophenoxy)propanol；3-(3-fluorophenoxy)-propan-1-ol；3-(3-fluorophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 133077-41-5
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: PEUTYYUKCAHEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenoxy)-1-propanol 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 acetone Jones reagent 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(3-氟苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils

  摘要：

  Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基（C.sub.1-6）；D为氢、烷基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）-羰基；E为氢或烷基（C.sub.1-6），或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --；R为氢、氨基、烷基（C.sub.1-6）、2-烯基（C.sub.3-6）、2-炔基（C.sub.3-6）、烷氧基（C.sub.1-6）甲基、苄基、氨基、氟烷基（C.sub.1-6）、烷氧基（C.sub.1-6）-羰基甲基；或氰基烷基（C.sub.1-6），最好是具有一个氰基；X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基（C.sub.1-6）、卤代烷基（C.sub.1-6）、卤代烷氧基（C.sub.1-6）或烷氧基（C.sub.1-6）；Y为氢、烷基（C.sub.1-6）、氟、氯或溴；Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --；或C.dbd.N--O--R'，其中R'为烷基（C.sub.1-6）。

  公开号：

  US05521147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-fluorophenoxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  基于X射线晶体结构中片段的新型人单胺氧化酶B抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  在这里，我们报告了我们基于isatin（一种X射线晶体结构的片段）开发可逆的选择性hMAO-B抑制剂的努力。设计了五种不同的支架，并合成了许多化合物。其中，化合物A3对hMAO-B表现出非常高的效价和同工型选择性，效价（IC50 = 3 nM）高11和13倍，选择性强于标记药物司来吉兰和沙芬酰胺23.64和6.8倍。但是，将isatin的极性3-one基团（即在hMAO-B结合位点的疏水环境中）修饰成小的非极性疏水基团的努力并未带来改进的hMAO-B抑制剂，这可能会挑战我们的理解。系统中分子相互作用和分子识别的概念。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.008

文献信息

• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED INDOLE-DERIVATIVE STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR NUCLEAIRE D'HORMONES STEROIDES A BASE DE DERIVES INDOLE SUBSTITUES BICYCLIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005092854A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, and atherosclerosis, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I. X-16125

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：Formula (I)；或其药学上可接受的盐，包括与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的有效量的Formula I化合物的药物组合物，以及治疗生理障碍的方法，特别是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化，包括向患者施用Formula I化合物的有效量。X-16125
• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• Bicyclic substituted indole-derivative steroid hormone nuclear receptor modulators
  申请人：Gavardinas Konstantinos

  公开号：US20070185161A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, hypertension, and atherosclerosis, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I. X-16125

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，药物组合物包括有效量的公式I的化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的组合，并且用于治疗生理障碍，特别是充血性心脏病、高血压和动脉粥样硬化的方法，包括向患者施用公式I的化合物的有效量。 X-16125
• N-Aryl-Stickstoffheterocyclen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0400403A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Beschrieben werden neue N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I) in denen X¹, R¹, R², Het und W die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie deren Verwendung als Herbizide. Die N-Aryl-Stickstoffheterocyclen können z.B. erhalten werden, wenn man geeignete Anhydride mit geeigneten Aminen gegebenenfalls in Gegenwart geeigneter Ver­dünnungs- und/oder Reaktionshilfsmittel umsetzt.

  式 (I) 的新型 N-芳基氮杂环 其中 X¹、R¹、R²、Het 和 W 具有说明中给出的含义及其作为除草剂的用途。 N-芳基氮杂环可通过合适的酸酐与合适的胺反应（如合适），在合适的稀释剂和/或反应助剂存在下获得。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。