2-[3,4-Bis[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4-chloroquinoline | 1026006-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3,4-Bis[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4-chloroquinoline
• CAS: 1026006-20-1
• 化学式: C₂₇H₃₄ClN₅
• 分子量: 464.053
• InChiKey: KJFIPRLYXYADOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 2-[3,4-Bis[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4-chloroquinoline 在 四氯化锡 作用下， 生成 N-[2-(morpholino)ethyl]-2-[3,4-bis[(4-methylpiperazino)methyl]phenyl]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[3,4-Bis[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628

文献信息

• Synthesis of 2-phenylquinolin-4-amines substituted with diverse amino and aminoalkyl groups
  作者：Martial Say、Ekaterina Paliakov、Maged Henary、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.5570430628

  日期：2006.11

  Facile synthetic approaches to 2-phenylquinolin-4-amines containing an aminoalkyl group at N4 of the quinolin-4-amine and amino or aminoalkyl groups at the phenyl moiety are presented.

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。