4-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline | 332181-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline
• 英文别名: 4-chloro-2-(3,4-dimethyl-phenyl)-quinoline
• CAS: 332181-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN
• 分子量: 267.758
• InChiKey: YXCJZLGFRQARSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化锡 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-[3,4-bis[(N-methylhomopiperazino)methyl]phenyl]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  各种氨基和氨基烷基取代的2-苯基喹啉-4-胺的合成

  摘要：

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430628

文献信息

• Synthesis of 2,4-Diarylquinolines: Nickel-Catalysed Ligand-Free Cross-Couplings of 4-Chloro-2-Arylquinolines with Arylmagnesium Halides in 2-Methyltetrahydrofuran
  作者：Zhenhua Li、Lingmin Xu、Weike Su

  DOI：10.3184/174751911x13026226423986

  日期：2011.4

  A ligand-free and room temperature protocol for the synthesis of 2,4-diarylquinolines is described. Treatment of 4-chloro-2-arylquinolines with arylmagnesium halides in the presence of a catalytic amount of nickel(II) chloride without ligands in 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF) afforded the corresponding cross-coupling products in good yields.

  描述了用于合成 2,4-二芳基喹啉的无配体和室温协议。在催化量的氯化镍 (II) 存在下，在 2-甲基四氢呋喃 (2-MeTHF) 中没有配体的情况下，用芳基卤化镁处理 4-氯-2-芳基喹啉，以良好的产率得到相应的交叉偶联产物。
• Quinolin-4-yl derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06440995B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Phenyl substituted quinolin 4-yl derivatives and pharmaceutical compositions with activity as NMDA-receptor subtype selective blockers. The compounds of the invention modulate neuronal activity and plasticity.

  苯基取代的喹啉4-基衍生物和具有NMDA受体亚型选择性阻滞剂活性的制药组合物。本发明的化合物调节神经元活动和可塑性。
• US6440995B1
  申请人：——

  公开号：US6440995B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• Synthesis of 2-phenylquinolin-4-amines substituted with diverse amino and aminoalkyl groups
  作者：Martial Say、Ekaterina Paliakov、Maged Henary、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.5570430628

  日期：2006.11

  Facile synthetic approaches to 2-phenylquinolin-4-amines containing an aminoalkyl group at N4 of the quinolin-4-amine and amino or aminoalkyl groups at the phenyl moiety are presented.

  提出了一种容易的合成方法，用于合成在喹啉-4-胺的N 4处具有氨基烷基和在苯基部分具有氨基或氨基烷基的2-苯基喹啉-4-胺。