4-(2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester | 944327-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)-3,5-dimethylbenzoic acid methyl ester；4-(2-Tert-butoxycarbonyl-vinyl)-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester；methyl 3,5-dimethyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 944327-02-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FBIYWOJCTBGILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 3-(4-cyano-2,6-dimethyl-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2009109872A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2-tert-butoxycarbonyl-vinyl)-3,5-dimethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-2-YL DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATING AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME AGENTS IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。

  公开号：

  WO2009109872A1

文献信息

• AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087417A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109906A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to pyridine compounds, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  这项发明涉及吡啶化合物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boli Martin

  公开号：US20100240717A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to thiophene derivatives of formula (I)/their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents wherein: A represents *—CO—CH═CH—, *—CO—CH 2 CH 2 —, *—CO—CH 2 —NH—, wherein the sterisks indicate the bond that is linked to the thiophene group of Formula (I), and R1-R3 are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（I）的噻吩衍生物/它们的制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂，其中：A代表*—CO—CH═CH—、*—CO— —、*—CO—CH2—NH—，其中星号表示与公式（I）的噻吩基团相连的键，R1-R3如权利要求所定义。
• Thiophene derivatives as S1P1/EDG1 receptor agonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003800B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to thiophene derivatives of formula (I)/their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents wherein: A represents *—CO—CH═CH—, *—CO—CH2CH2—, *—CO—CH2—NH—, wherein the asterisks indicate the bond that is linked to the thiophene group of Formula (I), and R1-R3 are as defined in the claims.

  本发明涉及公式(I)的噻吩衍生物/它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂，其中：A代表*—CO—CH═CH—、*—CO— —、*—CO—CH2—NH—，其中星号表示与公式(I)的噻吩基团连接的键，而R1-R3如权利要求所定义。
• Pyridin-2-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08575200B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。