2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-carboxylic acid | 946573-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-5-oxopentyl)-3-(2-methoxyphenyl)imidazole-4-carboxylic acid；2-(5-methoxy-5-oxopentyl)-3-(2-methoxyphenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 946573-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: QESSGTZRUYBRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-[5-chlorocarbonyl-1-(2-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-(4-methoxycarbonyl-butyl)-3-(2-methoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮还原酶活性位点模型在远端和近端位点均具有关键成分。

  摘要：

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。

  DOI：

  10.1021/ol071007p

文献信息

• Synthesis of Nitric Oxide Reductase Active Site Models Bearing Key Components at Both Distal and Proximal Sites
  作者：James P. Collman、Ying Yang、Richard A. Decréau

  DOI：10.1021/ol071007p

  日期：2007.7.1

  Porphyrins 1ab and 2ab were successfully synthesized from cis-alpha2-bisimidazole-beta-imidazole-tail porphyrins and two newly synthesized imidazole pickets containing an aliphatic ester chain following a [2+1] approach. The four compounds possess a distal trisimidazole set, a distal carboxylic acid, and a proximal imidazole, which constitute all the key features of the coordination environment of

  按照[2 + 1]方法成功地从顺-α2-双咪唑-β-咪唑-尾卟啉和两个新合成的含脂族酯链的咪唑基中成功合成了卟啉1ab和2ab。这四种化合物具有远端三咪唑组，远端羧酸和近端咪唑，它们构成细菌一氧化氮还原酶（NOR）活性位点配位环境的所有关键特征，并使它们成为最接近的合成NOR模型配体迄今为止。