ethyl 4,8-dimethylnona-2,7-dienoate | 135074-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 4,8-dimethylnona-2,7-dienoate
• 英文别名: ethyl (E)-4,8-dimethylnona-2,7-dienoate；ethyl (2E)-4,8-dimethylnona-2,7-dienoate
• CAS: 135074-35-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: BFRVWUBZABBEFX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,8-dimethylnona-2,7-dienoate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (4,7,7-Trimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氧化环化反应合成取代的二氧杂双环[ n .2.1]烷烃

  摘要：

  环氧α，从二烯酯衍生的β不饱和酯1后行一锅区域选择性氧化环化，以形成取代的二氧杂双环[ Ñ .2.1]以Na的存在烷烃2的PdCl 4，卜吨ö 2 H-水溶液。乙酸，收率高。

  DOI：

  10.1039/c39940000903
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-5-庚烯醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 4,8-dimethylnona-2,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氧化环化反应合成取代的二氧杂双环[ n .2.1]烷烃

  摘要：

  环氧α，从二烯酯衍生的β不饱和酯1后行一锅区域选择性氧化环化，以形成取代的二氧杂双环[ Ñ .2.1]以Na的存在烷烃2的PdCl 4，卜吨ö 2 H-水溶液。乙酸，收率高。

  DOI：

  10.1039/c39940000903

文献信息

• Borane-Catalyzed Reductive α-Silylation of Conjugated Esters and Amides Leaving Carbonyl Groups Intact
  作者：Youngchan Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201508669

  日期：2016.1.4

  valuable α‐silyl carbonyl products. The α‐silylation occurs chemoselectively, thus leaving the labile carbonyl groups intact. The reaction features a broad scope of both acyclic and cyclic substrates, and the synthetic utility of the obtained α‐silyl carbonyl products is also demonstrated. Mechanistic studies revealed two operative steps: fast 1,4‐hydrosilylation of conjugated carbonyls and then slow

  本文描述了由B（C 6 F 5）3催化的α，β-不饱和酯和酰胺的氢化硅烷化反应，以提供具有合成价值的α-甲硅烷基羰基产物。α-甲硅烷基化是化学选择性发生的，因此保留了不稳定的羰基。该反应具有无环和环状底物的广泛范围，并且还证明了所得α-甲硅烷基羰基产物的合成效用。机理研究揭示了两个操作步骤：共轭羰基的快速1,4-氢化硅烷化，然后减慢甲硅烷基醚中间体的甲硅烷基迁移。
• Monoterpenic fragment analogs of aplasmomycin as potential antimalarials
  作者：N. Balu、Jacob V. Thomas、Sujata V. Bhat

  DOI：10.1021/jm00113a021

  日期：1991.9

  Seven analogues of monoterpenic fragment of aplasmomycin were synthesized as targeted antimalarial agents. The potency of the compound 6 was comparable with the sesquiterpene lactone artemisinin and the antibiotic aplasmomycin in vivo against Plasmodium berghei yoelli.
• Balu N., Bhat Sujata V., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 7, S 903-904
  作者：Balu N., Bhat Sujata V.

  DOI：——

  日期：——