6-acetylanilino-4-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione | 150127-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-acetylanilino-4-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione
• 英文别名: 6-(2-Acetylanilino)-4-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione
• CAS: 150127-39-2
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₅
• 分子量: 413.389
• InChiKey: YYZCQQGFEGRKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylanilino-4-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione 在 palladium on activated charcoal ammonium chloride 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.75h， 生成 二苯并(b,j)二吡啶并(4,3,2-去:2',3',4'-gh)(1,10)菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1139 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-4-(2-nitrophenyl)-2(1H)-quinolinone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 甲酸 、 cerium(III) chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 6-acetylanilino-4-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1139 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 1139 - 1144
  作者：Nakahara, Shinsuke、Tanaka, Yoshihiro、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——