3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentamethylene diacetate | 321582-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentamethylene diacetate
• 英文别名: [5-Acetyloxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl] acetate
• CAS: 321582-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: NVAKYAKXDIGRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentamethylene diacetate 在 sodium hydroxide 、 lipase AK 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (3R)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate 、 (3S)-5-hydroxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 mercury(II) diacetate 、 三异丁基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentamethylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• First enantioselective total synthesis of (−)-heliannuol C
  作者：Tomoyo Kamei、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.086

  日期：2003.11

  The first, efficient total synthesis of (−)-heliannuol C (1) was accomplished enantioselectively, using a chemoenzymatic desymmetrization of the σ-symmetrical diol, a ring closing metathesis, a diastereoselective epoxidation, and a regioselective reductive cleavage of epoxide as the key reaction steps.

  （-）-heliannuol C（1）的第一个有效的全合成方法是对映体选择性地完成，它使用σ对称二醇的化学酶去对称，闭环易位，非对映选择性环氧化和区域选择性还原性环氧裂解为关键反应步骤。