8,8'-Bi-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 194154-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8'-Bi-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 194154-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: LRYKUJPIQLHPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 8,8'-Bi-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘盐促进未活化仲烷基碘化物的铜催化 C(sp3) 胺化反应

  摘要：

  在此，我们描述了由二芳基碘盐介导的未活化仲烷基碘的铜催化 C(sp 3 ) 胺化反应的发展。我们的协议是通过在与铜催化剂连接之前经历卤素原子转移的芳基自由基物种的中介作用实现的，从而为在 sp 3 -杂化碳上形成 C-N 键奠定了基础。该方法具有反应条件温和、区域选择性好、底物适用范围广等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01216

文献信息

• HARUYOSHI, TAKATSU
  作者：HARUYOSHI, TAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, YASUYUKI;TAKATSU, HARUYOSHI;TAKEUCHI, KIYOHUMI;TAMURA, YUUJI
  作者：TANAKA, YASUYUKI、TAKATSU, HARUYOSHI、TAKEUCHI, KIYOHUMI、TAMURA, YUUJI

  DOI：——

  日期：——
• Cu-Catalyzed C(sp³) Amination of Unactivated Secondary Alkyl Iodides Promoted by Diaryliodonium Salts
  作者：Xin-Yang Lv、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01216

  日期：2023.5.26

  Herein, we describe the development of a copper-catalyzed C(sp3) amination of unactivated secondary alkyl iodides mediated by diaryliodonium salts. Our protocol is enabled by the intermediacy of aryl radical species that undergo halogen atom transfer prior to interfacing with copper catalysts, thus setting the basis for a C–N bond formation at sp3-hybridized carbons. The method is characterized by

  在此，我们描述了由二芳基碘盐介导的未活化仲烷基碘的铜催化 C(sp 3 ) 胺化反应的发展。我们的协议是通过在与铜催化剂连接之前经历卤素原子转移的芳基自由基物种的中介作用实现的，从而为在 sp 3 -杂化碳上形成 C-N 键奠定了基础。该方法具有反应条件温和、区域选择性好、底物适用范围广等特点。