(+/-)-santene hydrate | 59432-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-santene hydrate
• 英文别名: (+/-)-Santenhydrat；(+/-)-2endo.3endo-Dimethyl-norbornanol-(2exo)；(+/-)-2endo,3endo-Dimethyl-norbornan-2exo-ol；2.3-Dimethyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanol-(2)；β-Santenol = 2endo,3endo-Dimethyl-bicyclo<2.2.1>heptanol-(2exo)；β-Santenol；rel-(1R,2S,3S,4S)-2,3-Dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol；(1R,2S,3S,4S)-2,3-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 59432-92-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: DXAQHKPBQZSMSM-RBXMUDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-santene hydrate 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 檀烯
  参考文献：
  名称：

  Alder; Grell, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2198,2206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,2S^*,3S^*,4S^*)-2,3-Dimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-carbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-santene hydrate
  参考文献：
  名称：

  Beckmann,S.; Geiger,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1905 - 1909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Chemical Investigation of the Volatile Constituents of East Indian Sandalwood Oil (SantalumalbumL.)
  作者：Edouard Demole、C�cile Demole、Paul Enggist

  DOI：10.1002/hlca.19760590304

  日期：1976.4.21

  Distillation foreruns from East Indian sandalwood oil (Santalum albumL.), representing 5–8% of the oil, have been investigated using fractional distillation, preparative column chromatography, gas liquid chromatography (GLC.), and chemical treatments. This allowed the isolation and characterization by their spectral data of 46 compounds. 32 of them were newly identified sandalwood oil constituents including

  从东印度的檀香（蒸馏初洗脱枋L.），占油的5-8％，已使用分馏，制备柱色谱法，气相液相色谱（GLC），以及化学处理的影响。这样就可以通过其46种化合物的光谱数据进行分离和表征。其中32个进行了新鉴定的檀香油成分，包括4种的新物质：santalone（2），4-甲基环-1,3-二烯-1-基甲基酮（4），5,6-二甲基-5- norbornen-外型- 2-醇（7）和（E）-5-（2,3-二甲基-3-正三环基）-戊-3-烯-2-酮（20）。确定的其他成分是1-糠基吡咯（10）和10种苯酚，以及17种萜烯和倍半萜烯衍生物。远藤-2，内-3-二甲基norbornan-外型-2-醇（6），α-santenol（Ž），前体，是本组分的最后组中使用。化合物2，4，6，7，20已被合成，以及另一个新颖成分，内切-2- mythyl-3-亚甲基norbornan-外型-2-醇（5）。
• Aschan, 1910, vol. 53, p. A, No. 8, S. 9
  作者：Aschan

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed rearrangement of cis-2,3-dimethylendo-2-norborneol
  作者：Lowell D. Hatfield、William D. Huntsman

  DOI：10.1021/jo01278a085

  日期：1967.3