3-(4-甲基硫代苯甲酰基)丙酸 | 7028-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-甲基硫代苯甲酰基)丙酸
• 英文名称: 4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Methylmercapto-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；4-oxo-4-(4-thiomethyl)phenylbutanoic acid；3-<4-Methylmercapto-benzoyl>-propionsaeure；3-(4-Methylmercapto-benzoyl)-propionsaeure；4-[4-(Methylthio)phenyl]-4-oxobutanoic acid；4-(4-methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 7028-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• mdl: MFCD00082636
• 分子量: 224.28
• InChiKey: BFZJEFYDHMQRGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-155°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲基硫代苯甲酰基)丙酸 在 氢碘酸 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 5-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 茴香硫醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到3-(4-甲基硫代苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  γ-氧代苯丁酸衍生物的简单分离方法：在芬布芬合成中的应用

  摘要：

  报道了一种简单、方便且工业上可行的方法，用于分离芳烃与琥珀酸酐的 Friedel-Crafts 酰化产物产生的 4-氧代丁酸衍生物。分离过程包括对反应混合物进行简单的淬灭，然后以良好的收率和极好的纯度过滤产物。该程序的一般性已通过芳香烃前体的代表性示例得到证明，并且也已应用于苯布芬的分离。反应中使用的氯化铝量也经过优化，以减少流出物的负荷。

  DOI：

  10.1021/op034173v

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026848A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai. The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells a well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculoses, drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai, comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  新型化合物属于噁唑烷酮类，具有强效抗分枝杆菌特性，特别适用于治疗酸快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法，包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Design and synthesis of naphthalenic derivatives as new ligands at the melatonin binding site MT3
  作者：Véronique Leclerc、Mohamed Ettaoussi、Marouan Rami、Amaury Farce、Jean Albert Boutin、Philippe Delagrange、Daniel-Henri Caignard、Pierre Renard、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.010

  日期：2011.5

  no-N-acetyltryptamine) have been synthesized and evaluated as melatonin receptor ligands. Introduction of a methoxycarbonylamino substituent at the C-7 position of the naphthalenic nucleus yields MT3 selective ligands. This selectivity can be modulated with suitable variations of the C-7 position and the acyl group on the C-1 side chain. We identified new series of compounds with affinity for the MT3

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。
• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Novel antimycobacterial compounds
  申请人：Arora Kumar Sudershan

  公开号：US20050192275A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium -intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai . The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculosis , drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium -intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai , comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及一类属于噁唑烷酮类的新化合物，具有强大的抗结核分枝杆菌的特性，尤其适用于治疗酸性快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、肺巨细胞分枝杆菌、幸福分枝杆菌和关西分枝杆菌等。该化合物及其药用盐作为抗菌剂。本发明还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及一种治疗分枝杆菌感染的方法，如结核分枝杆菌、耐药结核分枝杆菌、肺巨细胞分枝杆菌、幸福分枝杆菌和关西分枝杆菌等，包括给予所述化合物和/或其药用盐的抗分枝杆菌有效量。本发明还公开了一种制备所述化合物或其药用盐的方法。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。