4-(4-methylthiophenyl)butyric acid | 116174-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-methylthiophenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4-methylsulfanyl-phenyl)butyric acid；4-(4-Methylmercapto-phenyl)-buttersaeure；4-(4-methylthiophenyl)butanoic acid；4-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]butanoic acid；4-(4-methylsulfanylphenyl)butanoic acid
• CAS: 116174-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: IFWFPNDGJSIBFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49 °C
• 沸点：
  363.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylthiophenyl)butyric acid 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到7-(methylthio)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  在褪黑激素结合位点MT 3上作为新配体的萘衍生物的设计与合成

  摘要：

  已经合成了MCA-NAT的萘类似物（5-甲氧基羰基氨基-N-乙酰基色胺），并作为褪黑激素受体配体进行了评估。在萘核的C-7位置引入甲氧基羰基氨基取代基产生MT 3选择性配体。可以通过C-7位置和C-1侧链上酰基的适当变化来调节这种选择性。我们鉴定了对MT 3结合位点具有亲和力的新系列化合物，并选择了一个选择性配体（N- [2-（7-甲基氨磺酰基-萘-1-基）乙基]乙酰胺（17，与MT 1和MT相比，Ki为4.9 nM，选择性为1024和20402个受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.010
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(甲基硫代)苯基]丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 碘 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-methylthiophenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  评价吸附在TiO2表面上的芳香族化合物的光催化单电子氧化反应的效率。

  摘要：

  在4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面上的羧酸盐结合基团之间具有亚甲基桥接基团（-（CH2）n-，n = 0-4）的芳族硫化物的TiO2光催化单电子氧化机理已通过时间分辨漫反射（TDR）光谱研究了在乙腈（MeCN）中制浆的粉末。根据基质（S）和TiO2表面的电荷转移（CT）配合物的光谱特性估算，空穴供体和受体之间的电子耦合元素（H（DA））呈指数下降趋势。确定的9 nm（-1）的衰减因子β还支持4-（甲硫基）苯基发色团与TiO2表面分离的事实。

  DOI：

  10.1002/chem.200400516

文献信息

• Alpha-(phenylalkyl) pyridinealkanol derivatives
  申请人：——

  公开号：EP0267439A3

  公开（公告）日：1988-08-31

  This invention relates to novel a-(phenylalkyl) pyridinealkanol derivatives useful in the treatment of diseases or disorders mediated by platelet-activating factor. This invention further relates to pharmaceutical compositions of such a-(phenylalkyl)pyridinealkanol derivatives.

  本发明涉及一种新颖的对疾病或障碍介导的α-(苯基烷基)吡啶烯醇衍生物，用于治疗由血小板活化因子介导的疾病或障碍。本发明还涉及这种α-(苯基烷基)吡啶烯醇衍生物的药物组合物。
• Substituted cyclic compounds
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US20050124682A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention concerns compounds of formula (I): R-A-R′ wherein: A is as defined in the description; R represents a group (V), (VI), (VII) or (VIII), where E, Q, R 1 , R 2 , R 3 , v and R 4 are as defined in the description; R′ represents a —(CH 2 )t-R 5 group wherein t and R 5 are as defined in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'代表—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US06872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29

  The invention concerns compounds of formula (I): R—A—R′ wherein: A is as defined in the description; R represent, a group (V), wherein R′ a and R″ a are as defined in the description, or R forms with A a cyclic structure as defined in the description; R′ represents a (CH 2 ) t —R 2 group wherein q, t, and R 2 are as defined in the description. The invention is useful for preparing medicines.

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)基团，其中R'a和R''a如描述中所定义，或R与A形成如描述中所定义的环状结构；R'表示(CH2)t-R2基团，其中q、t和R2如描述中所定义。本发明可用于制备药物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Tertiary Amides as Directing Groups for Enantioselective C−H Amination using Ion‐Paired Rhodium Complexes
  作者：Kieran J. Paterson、Amit Dahiya、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202317489

  日期：2024.4.2

  Direct amination of benzylic C−H bonds generates important stereocenters. Our approach, in which the chirality of a bimetallic rhodium complex is located on its associated cations, achieves this on tertiary amide-containing substrates to give amination of arylbutyric and arylvaleric acid-derived amides. We believe that the amide most likely interacts directly with the chiral cation to provide a highly

  苄基 C−H 键的直接胺化产生重要的立体中心。我们的方法中，双金属铑配合物的手性位于其相关的阳离子上，在含叔酰胺的底物上实现了这一点，得到芳基丁酸和芳基戊酸衍生的酰胺的胺化。我们认为酰胺很可能直接与手性阳离子相互作用，为 C−H 胺化提供高度有序的过渡态。