2-(5-methoxy-6-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)propanoic acid 、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、
1-羟基苯并三唑 、
(3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanamine 在
氮气 、
乙酸乙酯 、
水 、
magnesium sulfate 、
N-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-2-(5-methoxy-6-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)propanamide 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 5.0h,
以to afford N-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-2-(5-methoxy-6-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)propanamide (example compound 105) (121 mg, 80%)的产率得到N-((3-tert-butyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-2-(5-methoxy-6-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl)propanamide