A-homo-B-nor-3,5-cyclo-5α-cholestan-6-one | 153296-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: A-homo-B-nor-3,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: (1S,2R,5R,8S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,8.05,8.011,15]heptadecan-7-one
• CAS: 153296-20-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: OHACFEIVERMJEY-MXADNQSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-homo-B-nor-3,5-cyclo-5α-cholestan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到A-homo-B-nor-3,5-cyclo-5α-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  汞（II）和铊（III）对环丙烷的开角和中间体有机汞的金属转移。环丁烷和环丙烷的新型立体选择性方法

  摘要：

  比较了两种等电子阳离子（Hg2+ 和 TP ）对环丙烷环的反应性，同位素标记提供了 Hg2+ 唯一角选择性的进一步证据。用 Hg(NO3)2 裂解环丙基衍生物 1，然后用 KBr 淬灭，得到稳定的、重排的有机汞 3，其金属转移作用已被研究。而 3 与 Pd(I1) 反应得到乳醇 4，用 MezCuLi 处理导致形成环丁醇衍生物 (3 - 29)；类似的共轭加成也已完成 (32 - 35)。类似地，从 Hg(I1) 介导的开环中作为主要产物从 21 获得的有机汞 22 与 MezCuLi 或 AlCl3 反应得到闭环产物 21。这些反应代表了立体选择性构建四元环和三元环的新方法。这些转化的关键步骤的立体化学已经通过使用立体有择的氘化底物 lb、3b、21b 和 22b 建立。

  DOI：

  10.1021/ja00080a021
• 作为产物：
  描述：

  3β-((bromomercurio)methyl)-A,B-dinor-5β-cholestane-5-carbaldehyde 在 jones' reagent 、 lithium dimethylcuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 A-homo-B-nor-3,5-cyclo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  汞（II）和铊（III）对环丙烷的开角和中间体有机汞的金属转移。环丁烷和环丙烷的新型立体选择性方法

  摘要：

  比较了两种等电子阳离子（Hg2+ 和 TP ）对环丙烷环的反应性，同位素标记提供了 Hg2+ 唯一角选择性的进一步证据。用 Hg(NO3)2 裂解环丙基衍生物 1，然后用 KBr 淬灭，得到稳定的、重排的有机汞 3，其金属转移作用已被研究。而 3 与 Pd(I1) 反应得到乳醇 4，用 MezCuLi 处理导致形成环丁醇衍生物 (3 - 29)；类似的共轭加成也已完成 (32 - 35)。类似地，从 Hg(I1) 介导的开环中作为主要产物从 21 获得的有机汞 22 与 MezCuLi 或 AlCl3 反应得到闭环产物 21。这些反应代表了立体选择性构建四元环和三元环的新方法。这些转化的关键步骤的立体化学已经通过使用立体有择的氘化底物 lb、3b、21b 和 22b 建立。

  DOI：

  10.1021/ja00080a021

文献信息

• An Approach toward the Triquinane-Type Skeleton via Reagent-Controlled Skeletal Rearrangements. A Facile Method for Protection−Deprotection of Organomercurials, Tuning the Selectivity of Wagner−Meerwein Migrations, and a New Route to Annulated Lactones
  作者：Pavel Kočovský、Victoria Dunn、Adolf Gogoll、Vratislav Langer

  DOI：10.1021/jo9812882

  日期：1999.1.1

  rearrangement (3 --> 8), (2) an intramolecular organometallic addition across a C=O bond triggered by activation of the C-HgX group by means of Me(3)CuLi(2) (14 --> 26), and (3) selective, reagent-controlled skeletal rearrangements (43 --> 47 with Tl(3+) or Hg(2+); 43 --> 51 + 52 with Pd(2+); 44 --> 47 with Pd(2+)). A new method for protection/deprotection of organomercurials has been developed, which allows

  非线性三喹烷型结构单元已使用三个战略步骤合成，即（1）Hg（2+）介导的涉及骨架重排的环丙烷环的开环（3-> 8），（2）分子内有机金属加成穿过由Me（3）CuLi（2）（14-> 26）和（3）选择性试剂控制的骨架重排激活C-HgX基团而触发的C = O键Tl（3+）或Hg（2+）为47; Pd（2+）为43-> 51 + 52; Pd（2+）为44-> 47）。已开发出一种保护/脱保护有机汞的新方法，该方法允许使用NaBH（4）和其他氢化物（8-> 14-> 16-> 20）和Tebbe甲基化（14- -> 31-> 32）。氧化脱汞（8->
• Corner opening of cyclopropanes by mercury(II) and thallium(III) and transmetalation of the intermediate organomercurials. A novel, stereoselective approach to cyclobutanes and cyclopropanes
  作者：Pavel Kocovsky、Jiri Srogl、Milan Pour、Adolf Gogoll

  DOI：10.1021/ja00080a021

  日期：1994.1

  compared, and further evidence for the exclusive corner selectivity for Hg2+ is provided by isotope labeling. Cleavage of cyclopropyl derivative 1 with Hg(NO3)2, followed by KBr quenching, afforded the stable, rearranged organomercurial 3, whose transmetalation has been studied. Whereas reaction of 3 with Pd(I1) afforded lactol 4, treatment with MezCuLi resulted in the formation of cyclobutanol derivative

  比较了两种等电子阳离子（Hg2+ 和 TP ）对环丙烷环的反应性，同位素标记提供了 Hg2+ 唯一角选择性的进一步证据。用 Hg(NO3)2 裂解环丙基衍生物 1，然后用 KBr 淬灭，得到稳定的、重排的有机汞 3，其金属转移作用已被研究。而 3 与 Pd(I1) 反应得到乳醇 4，用 MezCuLi 处理导致形成环丁醇衍生物 (3 - 29)；类似的共轭加成也已完成 (32 - 35)。类似地，从 Hg(I1) 介导的开环中作为主要产物从 21 获得的有机汞 22 与 MezCuLi 或 AlCl3 反应得到闭环产物 21。这些反应代表了立体选择性构建四元环和三元环的新方法。这些转化的关键步骤的立体化学已经通过使用立体有择的氘化底物 lb、3b、21b 和 22b 建立。