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ethyl 2-oxo-2-(3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yl)acetate | 10293-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxo-2-(3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yl)acetate
英文别名
Norcampher-3-glyoxylsaeure-ethylester;Ethyl alpha,3-Dioxobicyclo[2.2.1]heptane-2-acetate;ethyl 2-oxo-2-(3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)acetate
ethyl 2-oxo-2-(3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yl)acetate化学式
CAS
10293-81-9
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
YGYSKYJSGWJRTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.8±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-2-(3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-yl)acetate盐酸苯甲醛 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-[(1,5-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1,5-diphenyl-2H-pyrrol-4-yl)]cyclopentanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    6-氧代取代的螺-吡咯烷二酮的开环反应:4-取代的1,5-二氢-3-羟基-2-氧-2-氧-1,5-二苯基-2 H-吡咯的合成
    摘要:
    2-氧代羰基烷氧基甲酸酯与N-苯基亚甲基苯胺反应生成螺环化合物,例如2-氮杂-3,4,6,-三氧代-1,2-二苯基螺[4.4]壬烷4和环烷-2-氮杂-3,4,6 -trioxo-1,2,diphenylspiro- [4.5]癸烷5-7。它们经历氧代环烷烃环的溶剂化开放,从而产生4-取代的1,5-二氢-3-羟基-2-氧代-1,5-二苯基-2 H-吡咯12-17。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350320
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-氧代取代的螺-吡咯烷二酮的开环反应:4-取代的1,5-二氢-3-羟基-2-氧-2-氧-1,5-二苯基-2 H-吡咯的合成
    摘要:
    2-氧代羰基烷氧基甲酸酯与N-苯基亚甲基苯胺反应生成螺环化合物,例如2-氮杂-3,4,6,-三氧代-1,2-二苯基螺[4.4]壬烷4和环烷-2-氮杂-3,4,6 -trioxo-1,2,diphenylspiro- [4.5]癸烷5-7。它们经历氧代环烷烃环的溶剂化开放,从而产生4-取代的1,5-二氢-3-羟基-2-氧代-1,5-二苯基-2 H-吡咯12-17。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350320
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及新型大麻素受体调节剂,特别是大麻素1(CB1)或大麻素2(CB2)受体调节剂,以及它们用于治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍的用途。
    公开号:
    US20120142748A1
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文献信息

  • NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Muthuppalaniappan Meyyappan
    公开号:US20080200501A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).
    本发明涉及新型大麻素受体调节剂,特别是大麻素1(CB1)或大麻素2(CB2)受体调节剂,以及它们用于治疗受大麻素受体调节的疾病、症状和/或紊乱(如疼痛、神经退行性疾病、进食紊乱、体重减轻或控制以及肥胖)的用途。
  • COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH, METHOD FOR TREATING PLANTS THEREWITH, AND ACTIVE INGREDIENT THEREOF
    申请人:Gorbunov Sergei Valeryevich
    公开号:US20190119193A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    A composition for regulating plant growth, the active ingredient of which is an ester of oxaloacetic acid or a salt thereof, or derivatives thereof, wherein the ester of oxaloacetic acid has the formula set forth below, where R 1 and R 2 are independently selected from a series of C 1 -C 18 alkyl groups, and wherein the content of the active ingredient corresponds to a concentration of from 10 −11 M to 10 −3 M. The active ingredients and compositions for regulating plant growth allow for treating plants in order to stimulate the growth thereof and achieve such advantages as increased yields, improved plant quality, improved nutrient absorption and enhanced stress resistance, while allowing such advantages to be achieved using a relatively small amount of an active ingredient(s) which is/are biodegradable and environmentally friendly.
    一种用于调节植物生长的组合物,其活性成分为草酰乙酸酯或其盐或其衍生物,其中草酰乙酸酯的化学式如下,其中R1和R2分别选自一系列C1-C18烷基基团,且活性成分的含量相当于10−11M至10−3M的浓度。这种用于调节植物生长的活性成分和组合物可用于处理植物,以刺激其生长并实现增产、改善植物质量、改善营养吸收和增强抗压能力等优点,同时使用相对较少的活性成分(它们是可生物降解和环保的)即可实现这些优点。
  • Novel Cannabinoid Receptor Ligands, Pharmaceutical Compositions Containing Them, and Process For Their Preparation
    申请人:Muthuppalaniappan Meyyappan
    公开号:US20080234259A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).
    本发明涉及新型大麻素受体调节剂,特别是大麻素1(CB1)或大麻素2(CB2)受体调节剂,以及它们在治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍方面的用途(例如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制和肥胖症)。
  • Cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:US07923465B2
    公开(公告)日:2011-04-12
    The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenerative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).
    本发明涉及新型大麻素受体调节剂,特别是大麻素1(CB1)或大麻素2(CB2)受体调节剂,以及它们用于治疗由大麻素受体调节的疾病、状况和/或障碍(如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症)的用途。
  • BRIDGED BICYCLIC INDAZOLES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP2091921A2
    公开(公告)日:2009-08-26
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同类化合物

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