(Z)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-3-ol | 20663-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-3-ol
• 英文别名: (+/-)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6c,10-dien-3-ol；(+/-)-cis-dihydronerolidol；(6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-3-ol
• CAS: 20663-13-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: NVBDKNOCHDZQJO-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-3-ol 在 (CF₃CO₂)ReO₂*2CH₃CN 、 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5'-Ethyl-2,5'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Cyclizations of Bishomoallylic Tertiary Alcohols Promoted by Rhenium(VII) Oxide. Critical Steric versus Chelation Effects in Alkoxyrhenium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9730425
• 作为产物：
  描述：

  6,10-二甲基-5,9-十一双烯-2-酮 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 (Z)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-3-ol 、 (+/-)-3,7,11-trimethyl-dodeca-6t,10-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成的神经药醇和相关的C 15醇

  摘要：

  已经合成和表征了许多与神经甾醇有关的C 15醇。气相色谱法是分离顺反异构体的有效工具。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420729

文献信息

• Synthetisches Nerolidol und verwandte C15-Alkohole
  作者：A. Ofner、W. Kimel、A. Holmgren、F. Forrester

  DOI：10.1002/hlca.19590420729

  日期：——

  A number of C15 alcohols related to nerolidol have been synthesized and characterized. Gas chromatography is an efficient tool lor separation of cis-trans isomers.

  已经合成和表征了许多与神经甾醇有关的C 15醇。气相色谱法是分离顺反异构体的有效工具。
• Highly Diastereoselective Cyclizations of Bishomoallylic Tertiary Alcohols Promoted by Rhenium(VII) Oxide. Critical Steric versus Chelation Effects in Alkoxyrhenium Intermediates
  作者：Yoshiki Morimoto、Toshiyuki Iwai

  DOI：10.1021/ja9730425

  日期：1998.2.1