methyl 5-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate | 143109-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate
• 英文别名: methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)sulfonylmethyl]-5-(dipentylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 143109-80-2
• 化学式: C₂₃H₃₅Cl₂NO₅S
• 分子量: 508.507
• InChiKey: PLCDWCFHMSTYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylalkanoic acid compounds

  摘要：

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基烷酸化合物，例如对应下列式子的结构：或其药学上可接受的盐。本发明的苯磺酰基烷酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动功能障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  EP0508004A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(3,4-dichlorophenylsulfinyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-4-(N,N-dipentylcarbamoyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylalkanoic acid compounds

  摘要：

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基烷酸化合物，例如对应下列式子的结构：或其药学上可接受的盐。本发明的苯磺酰基烷酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动功能障碍和急性胰腺炎。

  公开号：

  EP0508004A1

文献信息

• Phenylsulfonylalkanoic acid compounds and pharmaceuticals thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05145869A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  The present invention provides a novel class of phenylsulfonylalkanoic acid compounds such as a structure corresponding to the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A present invention phenylsulfonylalkanoic acid compound is useful for prevention or treatment of irritable bowel syndrome, biliary dyskinesia and acute pancreatitis.

  本发明提供了一类新型的苯磺酰基脂肪酸化合物，例如与以下式相对应的结构：##STR1##或其药学上可接受的盐。本发明中的苯磺酰基脂肪酸化合物可用于预防或治疗肠易激综合征、胆道运动功能障碍和急性胰腺炎。
• JPH03133952A
  申请人：——

  公开号：JPH03133952A

  公开（公告）日：1991-06-07
• US5145869A
  申请人：——

  公开号：US5145869A

  公开（公告）日：1992-09-08