6-((3-amino-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid | 1037759-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-((3-amino-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(3-amino-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)methyl]-4-fluoro-8-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 1037759-20-8
• 化学式: C₂₄H₁₅F₂N₅O₄
• 分子量: 475.411
• InChiKey: BTKWBCZIKWAPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 6-((3-amino-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)methyl)-4-fluoro-8-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-6H-furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  优化三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的效力和药代动力学。具有改进的口服药代动力学的酯类前药的鉴定

  摘要：

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.007

文献信息

• WO2008/82484
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4,5-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING OR PREVENTING OF HCV AND RELATED VIRAL INFECTIONS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2064180B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8557848B2
  申请人：——

  公开号：US8557848B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Optimization of potency and pharmacokinetics of tricyclic indole derived inhibitors of HCV NS5B polymerase. Identification of ester prodrugs with improved oral pharmacokinetics
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Stephen Gavalas、Wanli Wu、Kevin X. Chen、Anilkumar G. Nair、Frank Bennett、Yuhua Huang、Patrick Pinto、Yueheng Jiang、Oleg Selyutin、Bancha Vibulbhan、Qingbei Zeng、Charles Lesburg、Jose Duca、Larry Heimark、Hsueh-Cheng Huang、Sony Agrawal、Chuan-kui Jiang、Eric Ferrari、Cheng Li、Joseph Kozlowski、Stuart Rosenblum、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.007

  日期：2014.1

  identified direct acting antivirals which have significantly improved cure rates in patients. Current efforts are directed towards identification of novel direct acting antiviral targeting different mechanism of actions which could become part of all oral therapies. We recently disclosed the identification of a novel tricyclic indole derived inhibitors of HCV NS5B polymerase that bound to the enzyme close

  在美国，HCV 感染是导致肝细胞癌和肝移植的主要原因。药物发现的最新进展已经确定了直接作用的抗病毒药物，这些药物显着提高了患者的治愈率。目前的努力是针对识别新的直接作用抗病毒药物，靶向不同的作用机制，这可能成为所有口服疗法的一部分。我们最近公开了一种新型三环吲哚衍生的 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的鉴定，该抑制剂与靠近活性位点的酶结合。在这份手稿中，我们描述了对这些抑制剂的效力和药代动力学 (PK) 的进一步优化，以鉴定对 gt-1b 具有低 nM 效力的化合物。